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de l'ozone à o", un produit blanc explosif en tout comparable à l'ozotoluène 

 et à l'ozobenzène. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Étude de la nitration du menthone. 

 Note de M. Konovaloff. 



« En continuant l'étude de l'action de l'acide nitrique sur les hydro- 

 carbures ayant un caractère saturé, et sur leurs dérivés, j'ai fait des expé- 

 riences sur la nitration du menthone C'E^O. J'ai trouvé que l'acide 

 nitrique {d^ = loyS) agit très facilement déjà à la température de loo" sur 

 le menthone en tube scellé. 



)) J'ai séparé des produits de cette réaction un corps dont la composition, 

 établie par l'analyse, est celle du nitromenthone C"'H"(AzO-)0. 



Trouvé C = 6o,o77„, H = 8,83»/o, Az = 7,o3<'/„ 



Calculépour la formule C" H" AzO^. C = 6o,3o7o, H=:8,547„, Az = 7,o/,7o 



» Ce produit est un liquide légèrement jauniitre dont l'odeur rappelle 

 celle du menthone. A la pression de iS"", il distdle, avec un peu de dé- 

 composition, entre i35° et i4o°, ^o = i,o856, d^^ = loSgr. Il ne se dissout 

 ni dans l'eau ni dans l'acide chlorhydrique concentré, ni dans le carbonate 

 de soude; la solution de KHO concentrée n'en dissout à la température 

 ordinaire qu'une très petite quantité. 



» La solution alcoolique de C^ H' ON^a, au contraire, agit sur le nitromen- 

 thone très vivement avec échauffemenl; on obtient, dans cette réaction, 

 un sel peu soluble dans l'excès du réactif. La solution aqueuse de ce sel ne 

 réagit pas avec les acides carbonique et borique ni avec l'hydrogène sulfuré, 

 tandis que l'acide sulfurique dilué le décompose en séparant un acide 

 huileux coloré en vert par des oxydes nitreux; cet acide distille à la pres- 

 sion de i3'"", entre 190° et igS", avec une légère décomposition et corres- 

 pond à la formulée" H "AzO"*; il n'est soluble ni dans l'eau froide, ni dans 

 HCl concentré. Le carbonate de soude le dissout facilement. Il donne, avec 

 la solution alcoolique de C^H^ONa, le même sel que le nitromenthone. 

 L'analyse donne, pour ce sel desséché à la température de 1 10°, la compo- 

 sition C"'H'''NaAzO''; sa solution aqueuse manifeste très bien ma réaction 

 sur les nitroproduits primaires et secondaires (FeCP) et l'éther (ou ben- 

 zine ou CS"). 



» Le nitromenthone se réduit en donnant un corps basique. Ces indica- 



