( 730 ) 



avec les acides minéraux des sels bien cristallisés, dont la solution acide 

 présente la fluorescence des sels de quinine. 



)) l.e chlorhydrate C"H" AzO,HCl, séché dans l'air, renferme une mo- 

 lécule et demie d'eau qu'il perd à ino°. Il est cristallisé en aiguilles faci- 

 lement solubles dans l'eau. 



» Le sulfate acide de quinéine C" H" AzO.SO'H.^ cristallise sans eau; il 

 est peu soluble dans l'eau froide, soluble dans environ 5o parties d'alcool 

 à 25". 



» Le sulfate neutre n'est pas stable; il est dissocié par concentration de 

 ses solutions au bain-marie. 



» L'azotate est peu soluble et cristallise en aiguilles fusibles à iG5°. 



>i Le quinéthol est une base faible; les sels qu'il fournit avec les acides 

 organiques sont dissociés par l'eau. 



» Avec l'acide azotique fumant, il donne seulement l'azotate, mais un 

 mélange d'acide azotique et d'acide sulfurique se convertit en un dérivé 

 nitré. 



» Nitroquinéthol C" H'" (AzO^)AzO. — On l'obtient en dissolvant le 

 quinéthol dans l'acide sulfurique et y ajoutant deux molécules d'acide 

 azotique fumant. Le liquide versé dans l'eau glacée donne un précipité de 

 cristaux en fines aiguilles qui constituent l'azotate de nitroquinéthol, peu 

 soluble dans l'eau bouillante qui en dissout environ lo pour loo, à peu 

 près insoluble dans l'eau froide, soluble dans 20 parties d'alcool bouil- 

 lant, et fondant à 193°. 



» On isole le dérivé nitré en mettant l'azotate en suspension dans l'eau 

 et le décomposant par un excès de potasse ou de soude. On peut aussi ob- 

 tenir directement le nitroquinéthol en ajoutant de l'azotate de quinéthol à 

 de l'acide sulfurique et précipitant par l'ammoniaque après avoir étendu 

 d'eau. 



» Le nitroquinéthol est purifié par cristallisation dans 5 à 6 parties d'al- 

 cool bouillant. Il se dissout dans 20 parties d'alcool froid. Il est très peu 

 soluble dans l'eau qui, à 100°, en dissout o,t5 à 0,20 pour 100. 



» Il fond à 110°. Suivant les conditions de température et la nature du 

 solvant, il cristallise sous deux formes différentes, que l'on peut obtenir 

 à volonté : dissous dans sept à huit fois son poids d'alcool bouillant, il se 

 sépare d'abord en aiguilles légères, puis en prismes losangiques assez durs 

 et épais. De sa solution aqueuse, il se dépose seulement en aiguilles ; une 

 solution dans l'alcool faible à l'ébuUition donne, par le refroidissement 

 principalement, des aiguilles mêlées de quelques prismes. 



