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» Pour obtenir ceux-ci, on dissout le nitroquinéthol dans i5 parties d'al- 

 cool et on laisse refroidir lentement ; quand la température est descendue 

 à 28° ou 30", on y projette des prismes qui déterminent immédiatement la 

 production de cristaux semblables. Si, au contraire, on y projette des 

 aiguilles, ce sont celles-ci qu'on obtient presque exclusivement. Recristal- 

 lisés dans l'eau, les prismes ne donnent que des aiguilles. 



» Le nitroquinéthol ne présente que de faibles propriétés basiques; le 

 chlorhydrate est dissociable par l'eau; l'azotate, fusible à igS", est presque 

 complètement insoluble dans l'eau à froid; cette faible solubilité explique 

 comment il prend naissance dans la nitration du quiuéthol en présence 

 d'acide sulfurique. Elle permet aussi de reconnaître l'acide azotique et les 

 azotates; une solution de 2^'' de nitroquinéthol dans 3 parties d'acide sul- 

 furique et 60 parties d'eaii précipite immédiatement par l'addition de quel- 

 ques gouttes d'une solution à 2 pour 1000 d'acide azotique ou d'azotate de 

 potasse. Ce réactif peut être employé pour rechercher l'acide azotique et 

 les azotates. 



» Amidoquinèthol C^'W''{.K.7M-)kzO. — On réduit le corps nitré, au- 

 dessous de 5o°, par le chlorure stanneux en solution chlorhydrique. On 

 obtient par refroidissement un chlorostannate que l'on décompose par un 

 alcali en excès. Le précipité séché est repris par 200 parties d'eau bouil- 

 lante, d'où il cristallise en petites lames d'un jaune tfe soufre. Ces cristaux 

 renferment une molécule d'eau qu'ils perdent par la chaleur ou par un 

 séjour prolongé dans l'air sec. Privé d'eau, ce corps fond à 110°. 



» Il est coloré en rouge par les acides en donnant des sels mono-acides 

 qui constituent une matière colorante, teignant la soie en jaune peu intense. 

 Les sels diacides sont incolores. 



)) Il se diazote avec facilité et peut fournir des matières diazoïques tinc- 

 toriales. 



» Le quinélhol étant un des groupes qui entrent dans la constitution de 

 la quinéthyline, base plus fébrifuge que la quinine, j'avais pensé qu'il 

 pourrait avoir des propriétés thérapeutiques; c'est dans cette intention que 

 j'avais entrepris ce travail, mais l'expérience a démontré que le quiuéthol 

 est sans action sur les fièvres intermittentes les plus simples et qu'il ne 

 possède aucune propriété antipériodique. » 



