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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un mode de synthèse d'amides complexes. Noie 

 de M. Albert Colson, présentée par M. Schûtzenberger. 



« Les cyanaldes, c'est-à-dire les composés obtenus par M. Arm. Gau- 

 tier en combinant l'acide cyanhydrique aux aldéhydes, sont des corps in- 

 stables; j'ai montré qu'il en était autrement de leurs étliers ('). 



» Dérivé isobulyrique. — La préparation de l'acétate du cyanalde isobu- 

 tyrique (CH')^.CH.CH(C-H'0^)C Az confirme une fois de plus la stabilité 

 de cette sorte d'éthers. J'ai obtenu ce composé par la méthode habituelle, 

 en mettant en contact le chlorure d'acétyle et le cyanalde isobutyrique : 

 c'est un liquide insoluble dans l'eau, bouillant sans décomposition à 189" 

 sous la pression atmosphérique. A côté de ces éthers, j'ai rencontré 

 d'autres dérivés complexes et stables qui sont des amides secondaires dé- 

 rivés des cyanaldes. 



» Acélamide acélyl-laclique : AzH(C-H'0)(CO .CH)(C-H»0'-).CH^ - 

 En distillant dans le vide le produit de la réaction du chlorure d'acétyle 

 sur le nitrile lactique, on obtient généralement, outre l'éther acétique de 

 ce nitrile, une masse visqueuse qui bout à 178° sous une pression de i5""" 

 de mercure. Cette masse, soumise à un froid peu vif mais prolongé, laisse 

 déposer des cristaux que j'ai séparés par filtration à la trompe et purifiés 

 par compression dans du papier à fdtrer. 



» Ces cristaux sont blancs, très hygrométriques; ils fondent vers 60° 

 quand ils sortent de la presse, à yS" quand ils sont bien secs; ils sont so- 

 lubles dans deux fois leur poids d'eau tiède, mais la dissolution se prend 

 rapidement en cristaux avec une augmentation de poids de 10 pour loo 

 après dessiccation à l'air; il y a donc formation d'un hydrate de formule 

 AzC'H' ' 0*+ H^O, aisément dissociable. C'est par l'analyse et par l'action 

 de l'eau que j'ai établi la constitution du corps fusible à ^3° qui, d'après 

 l'analyse, répond à la formule AzC H"0''. Ce composé ne présente pas les 

 réactions des cyanures; il ne dégage pas d'ammoniaque sous l'action de la 

 potasse à froid, il renferme donc l'azote sous forme d'amide. Les acides gé- 

 nérateurs de celte amide ne peuvent être que l'acide acétique et l'acide 

 acélyl-laclique. 



). Admettons la formule AzH(C=H'0)(CO.CH(C-H'0=)CH') qui répond 



(') Comptes rendus, iSgS, 1'='' semestre. 



