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 benzine ne s'échappe pas sous l'action de la presse. Cette facilité de com- 

 binaison avec la benzine est commune à beaucoup d'amides. J'ai déjà con- 

 staté (expériences inédites) que l'éther tartrique, dissous dans la benzine, 

 présente un phénomène analogue avec, en outre, une fluorescence remar- 

 quable. 



)) Si, au lieu de benzine, on emploie l'acide acétique, on trouve, pour 

 poids moléculaire de l'amide diacétyl-lactique, aSo; on devrait trouver 

 2/i5 : la concordance est donc suffisante. 



» La constitution de ces corps établie, il reste à en trouver la genèse. 



Elle me paraît analogue à celle des amides par l'action des nitriles sur 



l'eau : R.CAz -h H-0 = R.COAzH=. Cette réaction est activée par l'acide 



chlorhydrique. 



C^H'0\ 

 » Si l'eau fait place à un acide, l'acide acétique par exemple ^O, 



la même réaction aura lieu : 



R.CAz-f-C='H'O.OH = R.CO.AzH.C=H'0. 



» Cette dernière réaction serait déterminée jplutôt que facilitée par la 

 présence de l'acide chlorhydrique. Ainsi la formation de la première dia- 

 mide s'expliquerait par ce fait que, le nitrile lactique renfermant un peu 

 d'eau, le chlorure d'acétyle réagit sur cette eau et donne de l'acide acé- 

 tique; à son tour cet acide, en présence du nitrile acétyl-lactique et de 

 l'acide chlorhydrique dégagé pendant la réaction, donne naissance à l'acé- 

 tamide acétyl-lactique. » 



STÉRÉOCHIMIE. — Nouveaux exemples de superposition des effets optiques de 

 carbones asymétriques. Note de MM. Ph.-A. Guye et Ch. Goudet, pré- 

 sentée par M. Friedel. 



« I. L'amylacétate d'amyle à deux radicaux amyliques actifs est caracté- 

 risé par deux carbones asymétriques indiqués, dans la formule de cet 

 élher, par le signe * : 



(i) eHvCH - CH^ - CH-^ - COO - CH^ - Ch/^|J- 



» L'activité de ce corps résulte de la superposition des effets optiques 

 des deux carbones asymétriques ; d'autre part, chacun de ces carbones 



