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doit agir sur la lumière polarisée, comme si tout le reste de la molécule 

 était inactif ('). 



» Suivant une méthode déjà indiquée, nous avons préparé deux com- 

 posés répondant à la formule ci-dessus, mais caractérisés l'un et l'autre par 

 un seul carbone asymétrique actif; nous les avons obtenus en éthérifiant : 



» a. Un mélange d'acide aniylacétique droit et d'alcool amylique racé- 

 mique ; 



» h. Un mélange d'acide araylacétique racémique et d'alcool amylique 

 gauche. 



» Le premier de ces éthers a un pouvoir rotatoire [xjp =. -\- [^, 36. 



» Le second a un pouvoir rotatoire [a],, ^ + i, 54- 



» La somme de ces pouvoirs rotatoires représente, théoriquement, le 

 pouvoir rotatoire de l'éther de formule (i), soit 



[cc]„ = + /i,36 + 1 ,5/. = -f 5,90. 



» Ce dernier corps a été enfin préparé en éthérifiant un mélange d'acide 

 droit et d'alcool gauche, et nous avons trouvé que son pouvoir rotatoire 

 est : [a]i, =: + 5,64, nombre qui confirme le résultat déduit de la théorie. 



» IL L'amylmalonate d'amyle, à trois radicaux actifs, doit son activité 

 à trois carbones asymétriques, indiqués dans la formule (2) par le signe * : 



(2) c"h%/^'" " CîP- Cil = (œo - CH^- ch(^^^, 



M De ces trois carbones asymétriques, deux sont identiques (groupes 

 amyles liés aux carboxyles). 



» Pour évaluer a priori le pouvoir rotatoire de cet éther, nous avons 

 préparé deux éthers de même formule, en faisant réagir : 



» a. L'acide amylmalonique droit et l'alcool amylique racémique; 



» b. L'acide amylmalonique racémique et l'alcool amylique gauche. 



» Le premier de ces éthers a un pouvoir rotatoire [a]j, = -H 6, 10. 



M Le second a un pouvoir rotatoire [a],, = 4- 3,48; ce dernier mesure 

 l'action optique des deux carbones asymétriques identiques; en nous re- 

 portant à une étude antérieure relative à l'oxyde d'amyle (^), il est évident 



(') GuYE et Galtier, Bull. Soc. c/iini., 3° série, l. XI, p. 1179, el t. XIII, p. ^5"]. 

 (^) GuYE et Gautier, loc. cit. 



