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sence du silicium, du fer, du carbone, de l'azote, du titane et du soufre ('). 



)) 1° Aluminium sans cuivre. Dosage du silicium. — On pèse 3^ environ 

 de métal qui sont attaqués par l'acide chlorhydrique pur étendu au ~^. 

 Quand il existe un résidu de couleur grise (contenant du silicium, du fer, 

 de l'aluminium et du charbon), on sépare cette poudre et on l'attaque, par 

 une petite quantité de carbonate de soude en fusion, dans un creuset de 

 platine. Le contenu du creuset est repris par de l'acide chlorhydrique 

 étendu, et cette solution est léunie à la première. Le liquide est placé dans 

 une capsule de porcelaine et maintenu au bain-marie jusqu'à dessiccation. 

 La capsule est ensuite portée dans une étuve à air chaud dont la tempéra- 

 ture est de 125°. Le résidu doit être alors absolument blanc, pulvérulent, 

 et ne doit plus s'attacher à l'agitateur. Pour obtenir ce résultat, il est bon 

 de gratter les parois de la capsule avec une spatule de platine, et d'écraser 

 les grumeaux qui se sont produits avec un pilon en agate. On retire la 

 capsule après douze heures de séjour à l'étuve à air chaud, lorsque l'on a 

 constaté qu'un agitateur mouillé d'ammoniaque, placé au-dessus du résidu, 

 ne donne plus de fumées blanches, ce qui indique que tout dégagement 

 d'acide chlorhydrique a cessé. 



» La dessiccation étant terminée, on reprend par de l'eau distillée tiède 

 dans laquelle on ajoute le moins possible d'acide clilorhydrique. On porte 

 le liquide à l'ébuUition pendant quelques minutes, la silice reste insoluble, 

 puis on jette le résidu sur un fdtre. Après lavage et dessiccation, on calcine 

 et l'on pèse (^), 



» Dosage de l' aluminium et du fer. — La solution primitive de l'alumi- 

 nium dans l'acide chlorhydrique au ^, après séparation de la silice, a été 

 étendue d'eau de façon à former un volume de joe"^*^. On prend 25*='^ de 

 cette solution correspondant à o, i5o d'aluminium, on neutralise à froid 

 par l'ammoniaque et l'on précipite les deux oxydes par du sulfure d'am- 

 monium récemment préparé. On laisse le mélange en digestion pendant 

 une heure. Le précipité est ensuite jeté sur un filtre, lavé, séché, calciné 

 et pesé. 



» Nous n'avons pas employé l'ammoniaque pour cette précipitation, 



(') Nous avons indiqué dans une Note précédente comment on pouvait reconnaître 

 la présence de l'azote dans l'aluminium [Impuretés de l'aluniiniurn industriel {Comptes 

 rendus, t. CXIX, p. 12)]. 



(^) Pour s'assurer que cette silice ne renferme pas d'alumine ou d'oxyde de fer, on 

 verse de l'acide fluorlijdrique pur dans le creuset de platine qui a servi à la dernière 

 calcination. Après évaporatlon à sec au bain de sable, il ne doit rester aucun résidu. 



