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 vage de l'iodure mercureux l'enrichit constamment en mercure et sortira 

 indéfiniment chargé d'iodure mercurique; 2" que la séparation quantitative 

 des iodures mercureux et mercurique par l'alcool n'est pas exacte. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle synthèse de la parafuchsine et de ses dérivés 

 mono, di, tri et télraalcoylés. Note de M. Maurice Prud'homme, présentée 

 par M. P. Schûtzenberger. 



<c La réduction ménagée du nitrobenzène donne naissance à de la phé- 

 nylhydroxyiamine, que les acides minéraux convertissent en p-amxào- 

 phénol, par transposition réciproque de l'hydroxyle du radical AzH.OH 

 et de l'hydrogène situé en para vis-à-vis de ce radical. 



» Les paranitrodiamidotriphénylméthanes subissent une transforma- 

 tion comparable à celle du nitrobenzène, bien que la position para du 

 noyau benzénique nitré soit occupée par le carbone central. Dissous dans 

 l'acide chlorhydrique étendu, et traités à froid par la poudre de zinc, ils 

 donnent d'abord naissance à l'hydroxylamine complexe, correspondant 

 au corps nitré : 



H H 



I 

 A-C-A 



(A = C«H\AzR^), 



AzH.OH 



Ilydroxylamine. 



Sous l'action de l'acide chlorhydrique et à une douce température, on 

 voit la liqueur se colorer fortement. 



» La transposition s'est faite entre l'hydroxyle et l'hydrogène métha- 

 nique qui, bien qu'extérieur au noyau benzénique, peut être considéré 

 comme situé en para vis-à-vis du radical AzH.OH. 



» L'hydroxylamine a passé ainsi de l'état de leucobase à celui de car- 

 binol Iriamidé, c'est-à-dire de base colorable qui, en milieu acide, s'est 



