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transformée en matière colorante, par simple échange de l'hvdroxyle 

 contre le radical de l'acide : 



OH 



I 

 A — C- A 



Cl 



I 

 A — C — A 



I 



\ 



AzH^ 



Base colorable. 



AzH2 



Matière colorante. 



» En ajoutant de l'acétate de soude à la liqueur, on précipite les leuco- 

 bases nitrce ou aminée, qui étaient restées mélangées à la matière colo- 

 rante. Après filtration, on élimine le zinc au moyen de la soude caustique. 

 La base de la matière colorante, dissoute dans l'alcool, s'obtient facilement 

 à l'état de pureté. 



» J'ai préparé ainsi la parafuchsine et un certain nombre de ses dérivés 

 mono, di, tri et tétraalcoylés. 



» Pour obtenir les paranitrométhanes correspondants à la parafuchsine 

 et à son dérivé tétraalcoylé, on condense directement une molécule de 

 paranitrobenzaldéhyde avec deux molécules d'aniline ou d'aniline dial- 

 coylée. 



» Les dérivés mono et trialcoylés s'obtiennent en partant du produit de 

 la condensation du />-nitroamidodiphénylhydrol monoalcoylé avec l'ani- 

 line ou l'aniline dialcoyiée. 



» Enfui les fuchsines dialcoylées peuvent renfermer les radicaux d'al- 

 cool dans deux noyaux, ou dans un seul. liC premier cas correspond à la 

 condensation d'une molécule de paranitrobenzaldéhyde et de deux molé- 

 cules d'aniline monoalcoylée; le deuxième à la condensation d'un parani- 

 troamidodiphénylhydrol dialcoylé avec l'aniline. 



» La nuance de cette série de fuchsines devient graduellement de plus 

 en plus violette, à mesure qu'augmente le nombre des radicaux alcooli- 

 ques dans les groupes amidogènes. Il est à remarquer que deux substitu- 

 tions de radicaux alcooliques agissent moins, pour pousser la nuance au 



