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» L'azoture ainsi obtenu est rouge brun, brûlant avec étincelles lors- 

 qu'on le frotte à la lime ou qu'on le broie un peu vivement dans un mor 

 tier; décomposable par l'eau en donnant de l'ammoniaque. 



i> L'expérience journalière montre d'ailleurs que les surfaces fraîches 

 de lithium, comme celles que l'on ol)lient en découpant ce métal, se recou- 

 vrent très rapidement d'un enduit noir d'azoture de lithium provenant de 

 l'absorption rapide de l'azote. 



» Je compte d'ailleurs bientôt revenir sur ce sujet et, par la mesure des 

 chaleurs de formation des chlorure, sous-chlorure et azoture de lithium, 

 pouvoir expliquer ces divers résultats ('). » 



CHIMIE. — Sur (juelqucs nouvelles safranines. 

 Note de M. Georoe-F. Jaubert, présentée par M. Friedel. 



« D'après les idées admises juscpi'à ce jour, la safranine la plus simple 

 est la phénosafranine de O.-N. Witt, c'est-à-dire une diaminophénazine 

 contenant un radical phénvle relié à l'azote azinique. J'ai essayé de pré- 

 parer des safranines plus simples possédant, relié à l'azote azinique, un 

 radical alcoolique, ou des safranines plus complexes contenant un radical 

 naphtylique. Avant de passer à la partie expérimentale de ce travail, je 

 désire donner une idée de la nomenclature que j'adopterai : O.-N. Witt a 

 dénommé la diaminophénazine phénvlée à l'azote azinique : phénnsafra- 

 niiie. Je nommerai de même le dérivé méthylé à l'azote azinique : mclho- 

 safranine, le dérivé éthylé : éthosafranine, et les dérivés naphtylés : ci. et ^ 

 naphtosafranines ; en outre, pour le noyau même de la safranine, j'adopterai 

 (faute d'une nomenclature définitivement établie) la numération indiquée 

 par Gracbe pour l'acridine. 



M Méthnsafranine. — J'ai essavé de préparer cette safranine la plus simple par 

 oxydation d'un mélange de paraphénylène-diamine et de monométhjle-métaphénylène 

 diamine. Dans cette oxydation, il se forme le dérivé monométliylé du rouge de phé- 

 nvlène au Heu de la safranine. Le fait était à prévoir, car la position para, par rapport 

 au groupe araino-substitué, de la métapliénylène-diamine, était libre. Si l'on remplace 

 dans celle réaction le dérivé monométhylé de la métaphénylène diamine par celui de 

 la mélacrésylène diamine, on obtient, avec un bon rendement, la safranine clierchée; 



(') Travail fait à l'Institut chimique de Nancv. 



