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» Ce sont deux corps jaunes, cristallisés en aiguilles; sous l'action de la 

 chaleur, ils se subliment, non sans altération; ils sont insolubles dans 

 l'eau, la ligroïne; peu solubles dans le sulfure de carbone et la benzine; 

 assez solubles dans l'éther, l'acétone et l'alcool. La solution alcoolique de 

 la base, peu soluble, présente une superbe fluorescence verte; l'autre n'est 

 pas fluorescente. 



» La solution des sels neutres des deux bases est jaune ; un excès d'acide 

 la décolore, mais la neutralisation ramène la couleur primitive. 



» L'ébullition prolongée des dissolutions des sels et des bases les altère : 

 il se dégage de l'hydrogène sulfuré avec formation de corps insolubles; 

 une altération analogue a lieu sous l'influence des corps réducteurs; un 

 excès de chlorure d'étain acide, le zinc en présence d'acide chlorhydrique, 

 donnent lieu à un abondant dégagement d'hydrogène sulfuré, avec rupture 

 de la double liaison, et destruction des bases. Si la réduction est poussée 

 très loin, on ne trouve plus d'aminés diazotables dans les liqueurs; si elle 

 est arrêtée au moment oii la coloration jaune disparaît, on constate qu'il 

 s'est formé deux nouveaux corps présentant les caractères généraux des 

 orthodiamines pour le dérivé de la base fluorescente et des métadiamines 

 pour l'autre; il est donc vraisemblable que la base fluorescente est le dé- 

 rivé orthodiamidé, et la base soluble le dérivé métadiamidé de l'oxalami- 

 dothiophénol. ' 



» Les deux bases sont des matières colorantes; elles teignent les fibres 

 animales et le coton non préparé, en un très beau jaune. En solution chlor- 

 hydrique, elles donnent, avec le nitrite de sodium, des diazoïques qui, 

 par copulation, fournissent une série de belles couleurs très variées et 

 dont quelques-unes donnent, sur coton non préparé, des teintures d'un 

 éclat et d'une pureté remarquables. Je mécontenterai de signaler le rouge 

 obtenu avec la base soluble et l'a-sulfo-p-naphlol et un bleu obtenu avec la 

 base insoluble et l'a-naphtol aminé disulfoné. 



» Ces couleurs résistent assez bien aux aciiles et aux alcalis, mais elles 

 sont fugaces à la lumière; elles présentent à ces points de vue les mêmes 

 caractères que les colorants de la déhydrothiotoluidine et les primu- 

 lines. La double liaison carbonique ne leur donne donc pas plus de 

 solidité (' ). » 



(') Collège de l^'rance (laboratoire de M. Scluitzenbeiger). 



