( n57 ) 

 cet usage; on sait, en effet, qu'elle est constituée par un mélange d'eau et 

 (l'alcool méthylitiue renfermant un polymère mal défmi de la formaldé- 

 liyde. Nous avons donc dû, précisément à cause de la présence de l'alcool, 

 avoir recours au polymère solide, le trioxyméthylène que l'on peut obtenir 

 soit par évaporation dans le vide de la solution commerciale soit par action 

 de l'acide sulfuriquc sur cette même solution ('). 



» Nous devons signaler que l'action des halogènes sur ce produit a déjà 

 été l'objet d'une étude de la part de M. Tischtschenko (^), mais nous 

 avons remarqué, outre la formation des composés obtenus par le savant, 

 quelques faits nouveaux et intéressants. 



» C'est ainsi qu'en faisant réagir le chlore sur le trioxyméthylène 

 M. Tischtschenko obtint seulement de l'acide chlorhydrique et de l'oxy- 

 clilorure de cai'bone ; on pouvait donc croire de ce fait la substitution pure 

 et simple du chlore à l'hydrogène de l'aldéhyde formique d'après l'é- 

 quation 



CH*0 + 2CP = COCl- + 2HCI, 



mais il n'en est rien. 



» Lorsque l'on fait passer à la lumière diffuse et à la température am- 

 biante un courant lent et régulier de chlore sec sur du trioxyméthylène 

 placé dans un tube en U il n'y a aucune action. Si on élève la température 

 en plongeant le tube dans l'eau tiède, le gaz est décoloré et l'on recueille 

 un mélange d'acide chlorhydrique et d'oxyde de carbone. Ce dernier gaz a 

 été identifié par sa solubilité dans le chlorure cuivreux acide; l'étude 

 spectrale du sang agité avec lui, et l'analyse eudiométrique. 



» En présence des rayons solaires l'action a lieu à froid, mais il y a for- 

 mation en même temps de chlorure de carbonyle, caractérisé par la pro- 

 duction d'acide carbonique au contact de l'eau. 



» Le chlorure de carbonyle est dû à l'action ultérieure du chlore sur 

 l'oxyde de carbone; en effet, sa proportion dans le mélange gazeux est 

 d'autant plus grande que le courant de chlore est plus rapide. 



» M. Tischtschenko, en faisant réagir à 100° le brome sur le trioxymé- 

 thylène, a obtenu de l'acide bromhydrique, de l'acide carbonique, de 

 l'oxyde de méthyle bibromé et un peu d'oxyde de carbone. 



» L'action à froid est très curieuse. Si l'on place dans un tube scellé 



(') Brocuet et Gambier, Comptes rendus, t. CXIX, p. 607. 



(^) Tischtschenko, Journal de la Société chimifjue russe, t. XIX, p. 479- 



