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i^"" de trioxyméthylène et i™ de brome, le mélange se présente sous forme 

 d'une poudre sèche. En abandonnant un certain nombre de ces tubes à la 

 température ambiante, soit à la lumière diffuse, soit dans l'obscurité, le 

 mélange devient peu à peu pâteux, puis se liquéfie; au bout de huit jours, 

 le tout forme une solution rouge sang. En exposant, au contraire, ces 

 tubes au soleil, on constate que les parties superficielles sont fluidifiées 

 instantanément; mais, à cause de la couleur, de l'aspect et de l'opacité du 

 produit, l'action se ralentit rapidement et il faut une demi-heure pour 

 produire la transformation totale. 



» Dans ces divers cas, les tubes renferment une certaine pression et les 

 gaz ainsi formés sont très riches en oxyde de carbone (jusqu'à 90 pour 100). 



» Dans l'eau bouillante, la liquéfaction du contenu des tubes est immé- 

 diate (moins d'une demi-minute), mais il n'y a aucune pression; les gaz se 

 forment à la longue, ils sont alors moins riches en oxyde de carbone et 

 renferment une certaine projîortion d'acide carbonique. 



» En opérant sur de plus grandes quantités, nous avons pu isoler, outre 

 les produits mentionnés plus haut, un liquide distillant au-dessous de 70" et 

 que nous avions pris, dès le début, pour du brome; il en renferme, d'ail- 

 leurs, une certaine quantité, ainsi que de l'acide bromhydrique ; mis en 

 contact avec de l'eau, il s'y dissout lentement en se décomposant et donnant 

 un dégagement abondant d'acide carbonique. Ce produit possède les pro- 

 priétés du bromure de carbonyle, isolé pour la première fois par M. Besson 

 au commencement de cette année ('). Nous n'avions pu en obtenir que de 

 très faibles quantités qu'il nous a été impossible de purifier. La méthode 

 indiquée par M. Besson pour séparer le brome, consistant à traiter le 

 liquide par une solution refroidie d'hyposulfite de sodium, n'a donné aucun 

 résultat, à cause de la forte quantité d'acide bromhydrique qu'il renferme. 



» La formation du bromure de carbonyle paraît donc due à l'action du 

 brome sur l'oxyde de carbone. 



)) Toujours est-il que, dans l'action du chlore et du brome sur l'aldé- 

 hyde formique, il y a production directe d'oxyde de carbone, lequel est 

 transformé en acide carbonique par le passage intermédiaire en dérivés 

 chloré et brome ; on conçoit donc aisément que l'oxyde de carbone accom- 

 pagne l'aldéhyde formique dans les produits de l'action du chlore et du 

 brome sur l'alcool mélhylique. 



» Ces réactions secondaires se produisent également lorsque l'on pré- 



(') Besson, Comptes rendus, t. CXX, p. 190. 



