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sa condensation gazeuse, aussi bien que par ses métamorphoses en acide 

 formique et en forraéne, cette dernière obtenue au moyen du gaz iodliy- 

 drique dans mes expériences : 



(C^Az)-, C-HAz, C-H-O', C-H'. 



» Au contraire, le cyanogène se change en acide oxalique par hydrata- 

 lion, et même en hydrure d'éthylène, toujours au moyen de l'acide iodhy- 



ch'ique : 



C'Az-, C'H-0% C'H\ 



» Si donc on consultait seulement les règles ordinaires acceptées par 

 les auteurs qui s'occupent de Chimie organique, on devrait ranger le cya- 

 nogène dans la série éthylique, à laquelle il appartient par sa condensation. 



» Mais ces règles sont trop systématiques. En réalité, le cyanogène forme 

 le passage entre les deux séries, et ses propriétés montrent que la démar- 

 cation de ces deux séries n'est pas plus absolue que celle des corps simples 

 (chlore, brome, iode), opposés à leurs composés binaires (acide chlorhy- 

 drique, etc.) ; substances entre lesquelles existent les mêmes rapports de 

 condensation. 



» Tel est aussi le cas du protohydrure de carbone (acétylène), formé par 

 l'association de ses éléments, à atonies égaux comme le cyanogène. Ce 

 composé joue également un double rôle, à savoir : d'une part le rôle d'un 

 corps appartenant à la série éthylique, lorsqu'il engendre directement 

 l'acideacétique, l'acide oxalique, l'éthylène et l'hydrure d'éthylène, toutes 

 substances de même condensation, 



C'H-, C^H^OS C'H-0\ C'H\ C'W, 



et, (l'autre part, le rôle d'un radical composé, lequel engendre tout aussi 

 directement la série forménique, lorsqu'il produit leformène, avec l'hydro- 

 gène libre (au rouge sombre), et l'acide cyanhydrique, avec l'azote (par 



l'étincelle) : 



{Cnij-, C-H', C-HAz. 



)> La formation synthétique de l'acide cyanhydrique, en particulier : soit 

 par l'union directe du cyanogène et de l'hydrogène, à volumes égaux et sans 

 condensation; soit par l'union directe de l'acétylène et de l'azote, à volumes 

 égaux et sans condensation, 



C-AzH- H::.. C-AzII, C-H H- Az^C'HAz, 



