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 établit une relation frappante entre ces deux corps, envisagés comme des 

 radicaux composés véritables. 



» 10. Quoi qu'il en soit, la généralité de la Science trouve une nouvelle 

 confirmation dans les expériences que je viens d'exposer. Les analogies 

 classiques du cyanogène avec les corps halogènes reposaient surtout jus- 

 qu'à présent sur les formules de leurs composés, plutôt que sur les méthodes 

 employées pour former ceux-ci. On ne comprenait pas, par exemple, pour- 

 quoi l'acide cyanhydrique et les cyanures métalliques, corps produits en 

 théorieavec dégagement de chaleur, comme les chlorures et l'acide chlor- 

 hydrique, ne pouvaient point cependant être obtenus de la même manière 

 par synthèse directe. Les faits que je viens de présenter montrent que, 

 non-seulement les formules sont les mêmes, mais aussi la génération effec- 

 tive, la diversité se trouvant réduite au détail des conditions de prépa- 

 ration. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur te!, radicaux organomélalliques de Vélain. Slawi- 

 bulyles et slannnmyles. Note de MM. A. Cahours et E. Demarçay. 



« Après avoir décrit sommairement, dans le n° 22 de ces Comptes rendus, 

 page 1 1 12, le mode de production et les caractères principaux des dérivés 

 du stannpropyle et de l'isostannpropyle, nous nous proposons de faire con- 

 naître, dans cette nouvelle Note, les propriétés de leurs homologues supé- 

 rieurs, les stannbutyles et les stannamyles, qui présentent avec eux les ana- 

 logies les plus étroites. 



» Stannbutyles. — Après avoir chauffé dans des ballons scellés des feuilles 

 d'étain avec de l'iodure d'isobutyle pendant douze jours au bain-marie, la 

 chauffe ayant duré huit heures par jour, nous avons constaté que le tiers à 

 peine de l'iodure mis en expérience avait réagi. En soumettant, en effet, 

 le contenu des ballons à la distillation, nous avons recueilli les deux tiers 

 environ de l'iodure employé, qui a passé entre 120" et jaS". Un temps 

 d'arrêt s'est alors manifesté; puis, la température s'étant élevée rapidement, 

 nous avons changé de récipient. Vers 2^0° à 25o°, alors qu'il ne s'était con- 

 densé dans le vase annexé à la cornue que quelques gouttes, le liquide 

 contenu dans cette dernière s'est troublé, de l'iodure d'étain s'est séparé 

 en assez forte proportion, en même temps qu'il s'est dégagé un gaz que 

 nous avons recueilli dans des éprouvettes. Ce dernier, qui présentait l'odeur 

 caractéristique du butylène, a donné, par son contact avec le brome, qui 



