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 composé correspondant formé par l'isostannpropyle, n'est autre que l'hy- 

 drate de triisostannbutyle. Il distille entre 3ii° et 3i4". 



» L'acide acétique s'y combine et donne naissance à un sel cristallisable 

 qui présente la plus grande ressemblance avec les acétates de tristannélhyle 

 et de Iristannpropyle. L'acide formique se comporte à l'égard de cet oxyde 

 de la même manière que l'acide acétique. 



B Stannnmyles. — L'étain n'est attaqué que faiblement par l'iodure 

 d'amyle. Eu effet , après une chauffe des matières dans un matras continuée 

 pendant dix jours au bain-marie, une portion assez faible de l'iodure avait 

 réagi sur le niélah En prolongeant le contact dans ces conditions pendant 

 vingt-cinq jours, la moitié de l'iodure au moins a été attaquée. 



» En soumettant à la distillation le liquide retiré du matras, il a passé 

 entre 142° et \Si° une quantité très notable d'un produit qui consistait 

 presque uniquement en iodure d'amyle inattaqué; puis la température s'est 

 élevée progressivement jusqu'à 240°, en même temps qu'il s'est séparé de 

 l'iodure rouge d'étain. A cette époque, nous avons fait communiquer le 

 col de la cornue avec un récipient bitubulé, à la seconde tubulure duquel 

 nous avons adapté un tube recourbé qui , le mettant en conuininication 

 avec un réfrigérant, nous a permis de condenser les produits très volatils 

 dans un tube refroidi à zéro, lequel venait se relier à un second tube sem- 

 blable renfermant du brome dans sa partie inférieure. 



» La température s'est élevée rapidement à 3oo° et s'est maintenue 

 presque jusqu'à la fin entre SoS" et3i5°. Dans le tube qui communiquait 

 directement avec le condensateur, il s'est rassemblé un liquide incolore et 

 très mobile, en même temps que nous avons vu dans le second la couleur 

 du brome aller en s'affaiblissant graduellement. En ajoutant au liquide 

 contenu dans ce tube une solution étendue de potasse caustique, il s'est 

 décoloré en laissant déposer une huile pesante. Le liquide incolore et 

 mobile qui s'était condensé dans le premier tube a distillé entre 25° et 26°, 

 et n'a pas été absorbé, même partiellement, par une solution aqueuse d'acide 

 iodhydrique à saturation après un contact de plusieurs jours, encore bien 

 qu'on ait soumis le mélange à de fréquentes agitations. Il présente les carac- 

 tères de l'amylène signalé par M. Flavilsky. 



» Le produit résultant de l'action de l'iodure d'amyle dont nous venons 

 de parler, qui bout entre 3o5° et 3i5°, paraît être un mélange de diiodure 

 de distannamyle et de monoiodure de tristannamyle, ainsi qu'il résulte de 

 deux dosages d'iode qui nous ont donné en moyenne 39,5 ; le calcul exige- 

 rait 49)4- En soumettant ce mélange à la redistillation, en vue de séparer 



