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 d'amvleen excès sur l'alliage, étant soumise à la distillation, laisse dégager 

 quelques goutles de liquide entre 140° el iSo" ; puis la température monte 

 rapidement à 295" et se fixe entre ce point et Son", la presque totalité du 

 produit distillant entre ces limites en éprouvant une altération très 

 appréciable. 



» Ce produit, qui après purification présente une odeur irritante très 

 l'aible, bien différente de celle des iodures de tristannéthyle et de tristann- 

 propyle, n'est autre que l'iodure de tristannamyle. C'est un liquide presque 

 incolore et très limpide, qui bout entre Soa" et '^oS" ; sa composition est 

 représentée par la formule 



Sn=(C"'n")='I. 



» Chauffé dans une cornue avec une solution très concentrée de potasse 

 à laquelle on ajoute des fragments de cette substance, cet iodure laisse 

 dégager des vapeurs blanches épaisses qui se condensent dans le récipient 

 en un liquide pesant, incolore, très limpide, doué de propriétés alcalines très 

 prononcées. Cette huile, qui demeure liquide à la température de zéro, 

 n'est autre que l'oxyde de stannamyle hydraté 



Sn=(C"'H")'HO% 



qui bout entre 335" et 338°, en éprouvant une décomposition partielle. 



» L'acide acétique s'y combine en produisant un sel qui tantôt cristal- 

 lise en longues aiguilles présentant la plus parfaite ressemblance avec les 

 acétates de tristannéthvie et de trislannpropyleet qui se sépare quelquefois 

 sous la forme de larges écailles nacrées, très brillantes. L'acide formique 

 se comporte avec l'oxyde de tristannamyle de la même manière que l'acide 

 acétique. 



» A mesure qu'on marche des dérivés méihylés de l'étain vers les dérivés 

 amylés, on voit la stabilité de ces produits décroître d'une manière très 

 appréciable, en même temps que leur odeur, surtout en ce qui concerne 

 ceux de la forme 



Sn^R^X, 



devient de moins en moins irritante. Cette observation est particulièrement 

 applicable aux composés dont nous venons de parler en dernier lieu, chez 

 lesquels on voit dominer l'odeur caractéristique des composés amyliques, 

 l'odeur irritante ayant chez la plupart d'entre eux presque entièrement 

 disparu. « 



G. R., 1879, 2- Semestre. (T. LXXXIX, N" 2.) '^ 



