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» La très faible différence du camphre gauche régénéré lient à la dilu- 

 tion de la solution avec laquelle a été observé son pouvoir rotatoire. 

 L'analogie enire les deux séries de transformations est assez évidente pour 

 pouvoir être attribuée aux mêmes causes et justifie l'existence que j'avais 

 annoncée des neuf bornéols isomères. 



M Au courant de ces recherches, j'ai eu occasion de constater la pré- 

 sence du camphol dans la plupart des échantillons de camphre, dont je 

 l'ai retiré en nature. Ces camphols ne répondent pas, comme pouvoir 

 rotatoire, au camphre dont on les extrait. Ainsi le camphol retiré du 

 camphre ordinaire correspond à un camphre +33° environ, et un camphol 

 extrait d'un camphre de romarin dont le pouvoir était + 21°, 6 a donné 

 par oxydation un camphre gauche — 24° (' )• » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le bichlorhyclrate de lérébenlhène. Note 

 de M. J. DE MoNTGOLFiER, présentée par M. Berthelot. 



« J'ai fait voir, dans un précédent travail, que les monochlorhydrates 

 solide et liquide d'essence de térébenthine donnaient, en les décom- 

 posant par lesodium, une certaine proportion d'hy drures, de formule C"" H", 

 correspondant par conséquent, comme saturation, aux monochlorhydrates 

 primitifs. 



» 1. Je viens d'obtenir des résultats analogues avec le bichlorhydrate ; 

 la réaction du sodiiun a lieu en donnant un mélange de carbures C^" H' ^ et 

 C-°H-" suivant l'équation 



2C2''H'^2HCl-i-Na' = C=°H"' + C=''H=''+4NaCI. 



» La formation du terpilène dans cette réaction ayant déjà été constatée 

 par M. Berthelot, je me suis borné à la recherche des carbures plus hydro- 

 génés. Pour cela, le produit brut de la réaction a été traité successivement 

 par l'acide sulfurique ordinaire, pour polymériser les carbures C-'H'*, et 

 jîar l'acide sulfurique fumant. Ce dernier traitement sépare un liquide qui, 

 après purification convenable, bout à 170° (corr.) et présente la com- 

 position et les propriétés de Vhydrure de terpilène, carbure obtenu déjà par 

 M. Berthelot dans l'action de l'acide iodhydrique sur le térébenthène et 



(') Ce travail a été fait au laboratoire de M. Schûtzenberger, au Collège de France. 



