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 divers composés. L'analyse a donné, en effet : 



Ti-oHvé. Calculo (C'MP") 



C 85,63 85,7 



H 14.48 i4>3 



ju C'est un liquide mobile, à odeur fade et camphrée ; sa densité est de 

 0,8179 à zéro et de 0,8060 à 17°, 5, supérieure par conséquent à celle du 

 diamylène, dont le distingue d'ailleurs sa résistance à l'acide sulfurique. 

 Je continue l'étude chimique de ce carbure et des hydrures C-''^I'^ 



» 2. La formation régulière d'hydrures dans la réaction du sodium sur 

 les composés chlorés (ou bromes) ne s'observe guère qu'avec les chlorhy- 

 drates ou les éthers chlorhydriques. Les autres dérivés subissent une 

 destruction plus ou moins complète avec régénération, par une réaction 

 secondaire, d'une partie du carbure primitif. C'est du moins ce que j'ai con- 

 staté pour le cymène brome: la réaction du sodium est excessivement vive; 

 il se forme un charbon volumineux, et il distille une petite quantité de 

 liquide, qui est du cymène, avec une trace excessivement faible de benzine. 

 La tétraméthylbenzine bibromée (composé cristallisé provenant de la tétra- 

 méthylbenzine liquide) subit une destruction analogue, avec régénération 

 d'une partie du carbure primitif. Il est aisé de se rendre compte du méca- 

 nisme de ces hydrogénations : une partie du produit subissant une des- 

 truction totale avec dépôt de charbon, l'hydrogène rendu libre régénère 

 une portion du carbure primitif. C'est une réaction analogue qui donne 

 vraisemblablement naissance à la benzine dans la destruction de la benzine 

 monobromée par le sodium (et non point la présence d'eau ou d'acide 

 bromhydrique), la formation de diphényle ne portant que sur une partie 

 relativement faible du composé brome. 



» 3. En terminant, je signalerai les combinaisons liquides que le bichlor- 

 hydrate de lérébenihène est susceptible de former avec les corps les plus 

 divers. M. Berthelot a fait connaître, il y a déjà bien longtemps, la première 

 de ces combinaisons, celle qu'il forme avec le camphre artificiel. D'après 

 mes observations, les divers camphènes, le camphre, le camphre mono- 

 chloré, les composés C-"H'*C1- et C-'H^Cl, s'unissent de même aubichlor- 

 hydrate en le liquéfiant. La réaction est moins nette avecl'hydrure decam- 

 phène cristallisé, moins nette encore avec les camphres de menthe et de 

 patchouli. Le bornéol, les camphres mono et dibromés ne réagissent pas, 

 et, eu somme, la combinaison ne paraît avoir lieu qu'avec les corps qui, 

 quoique bien cristallisés, possèdent une certaine mollesse. » 



