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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de rindigoline. 

 Note de M. E. Giuaud. 



« L'indigo blanc chauffé en vase clos vers 200° avec de l'hydrate de 

 baryte a fourni à M. Schûtzenberger un produit complexe qui, sublimé 

 avec de la poudre de zinc, donne une substance cristallisée en aiguilles on 

 en lames incolores; isomère de l'indol, ce corps a été décrit sous le nom 

 d'indolhte ('). D'après les conseils de l'auteur, j'ai cherché à isoler et à 

 déterminer la substance qui fournit ainsi l'indoline par réduction. • 



» Un mélange formé de Bo^" d'indigo, de i"' d'hydrosulfite de soude 

 concentré et d'une quantité de soude suffisante pour rendre la liqueur 

 franchement alcaline, a été maintenu pendant quarante-huit heures entre 

 176° et 180°. On obtient ainsi une solution brun foncé qui verdit au 

 contact de l'air, en même temps qu'il se forme un dépôt rouge; celui-ci a 

 été traité par l'alcool, qui le dissout en grande partie, en laissant un résidu 

 d'indigotine bleue. Par l'évaporation de la solution alcoolique, on voit se 

 former un dépôt rouge foncé, presque noir, solubleen rouge dans l'alcool ; 

 l'analyse conduit à la formule 



» Il se dissout dans les alcalis caustiques, en donnant une liqueur verte 

 qui passe au jaune par une ébnllition de quelques instants, et par suite 

 de la transformation du corps rouge précédent en une substance jaune 

 jouant le rôle d'acide. En effet, le liquide devenu jaune donne avec les 

 acides minéraux un précipité floconneux jaune, dont la composition cor- 

 respond à la formule 



C» = H-* Az'0= = C*- ii"Az'0' + Ïi-O. 



» Le sel de soude a donné des nombres correspondant à la formule 



» Le corps jaune dérive du premier par hydratation, comme l'acide isa- 

 tique dérive de l'isatine ; il est le véritable générateur de l'indoline C" H"' Az^, 

 car il suffit de le mélanger à un excès de poudre de zinc et de le chauffer 



(') Comptes re/itlds, t. LXXXV, p. i^"]- 



