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 nissent à nos savants ingénieurs le moyen d'en faire à l'art de la guerre et 

 à l'art des mines des applications importantes. 



» Quant aux pyroxylcs pour collodion, leur divisibilité les rend d'une 

 solubilité remarquable dans l'élher alcoolisé, et, d'après quelques essais 

 faits à ma prière par M. Davanne, ils |)araissent avoir, au point de vue 

 photographique, des qualités particulières. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — De i (IL lion (lajlaoïure de bore sur l'acélone. 

 Note de M. Fk. Landolph, présentée par M. Berthelot. 



K L'acétone absorbe directement un équivalent de fluorure de bore. Le 

 produit obtenu est d'une couleur foncée et de consistance sirupeuse. Par 

 des distillations fractionnées, on isole facilement les trois produits suivants : 



I) i" Acétone fhtoboré a. — Liquide limpide, assez mobile et bouillant 

 de 120° à 123". Sa composition correspond à la formule suivante : 



G''H«0, 3HF1, B'O' ou C'H«0, B'Fl'O'IP. 



Anaivsu. 

 ,^, ^^,,_ Caloiilé. 



C i6,88 16,79 '5,93 



H 4>oi 4,02 3,98 



FI 25, 3o » 25,22 



Bo 20, 1 5 " '9,47 



» 2° Jcélone fluoboré fi. — Celte combinaison, se formant à peu près à 

 parties égales avec le composé précédent, cristallise facilement, sous 

 forme de minces paillettes blanches et brillantes. Elle bout de 90° à 92° 

 et elle fond à 36°. La composition est identique avec celle de l'acétone fluo- 

 boré «. Voici les résultats de l'analyse : 



Calculé pour 

 C'H=0. 3HFI, B'O'. 



C i5,6i • i5,85 i5,6i '5,93 



H 4,o5 3,ç)9 3,92 3,98 



FI 25,58 B » a5,22 



Bo 20, 28 » u '9,47 



» 3° Boracélone. — Cette combinaison me parait être le dernier terme de 

 la série des acétones fluoborés obtenus par une ébullition prolongée du 

 produit provenant de la première distillation du liquide primitif. C'est un 



