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propriétés négatives. Les circonstances mêmes de sa production (dans l'acide 

 anhydre en dehors de l'action de l'air) forcent à admettre qu'il y a là 

 encore un ou plusieurs polymères de formules indéterminées (C^AzH)". 



» III. L'hydrure de cyanogène (C-AzH)' et probablement aussi les po- 

 lymères plus élevés s'altèrent sous l'influence de l'air et de l'humidité, et 

 de nouveaux produits, que nous appelons secondaires, apparaissent alors 

 dans l'azulmine. L'un d'eux se rattache plus intimement au composé que 

 nous venons de décrire, 



» On le prépare en traitant par l'alcool chaud l'azulmine qui provient 

 de l'acide cyanhydrique hydraté. On a ainsi une poudre rousse, amorphe, 

 peu soluble dans l'eau, qu'elle colore en jaune clair, soluble dans l'alcool 

 en rouge foncé. Elle donne avec le chlorure de platine une belle coloration 

 verte. 



» Ce corps se produirait par l'action de l'humidité sur l'hydrure de cya- 

 nogène solide ; il n'en différerait que par les éléments de l'eau et il donne 

 les mêmes produits avec l'acide chlorhydrique. 11 répond à la formule 

 (C^AzH)',H='0=: 



Théorie. 



II. 



43, o3 



» En résumé, la transformation azulmique est essentiellement une poly- 

 mérisation. Sous l'influence de l'eau et des autres agents, des réactions se- 

 condaires diverses peuvent se produire et venir compliquer le phénomène. 

 L'étude des deux composés que nous signalons aujourd'hui justifie suffi- 

 samment cette manière de voir. Nous espérons, dans une Note prochaine, 

 ajouter quelques faits nouveaux à cette partie de l'histoire du cyanogène. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le métli/lpvopjlcarbinol synlhétique, résidu actif 

 par les moisissures. Note de M. J.-A. Le Bel, présentée par M. Wurtz. 



« J'ai développé en 18740 des idées relatives aux rapports entre le 

 groupement des atomes et le pouvoir rotatoire. De ces relations se déduit 



('; Bulletin de la Sodctd chimique, t. XXII, j). SS^, 



