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 fractionné ultérieurement. A partir de 280" environ, on obtient des acides 

 qui se figent immédiatement à la température ordinaire. 



» A l'aide d'une série de distillations fractionnées assez nombreuses, on 

 obtient des produits dont le point d'ébuUition va en s'abaissant progressi- 

 vement jusque vers 160°, tandis que les derniers distillent à une tempéra- 

 ture assez élevée. 



» La proportion d'acides solides restant à la fin de la distillation a pré- 

 senté des différences très appréciables en ce qui concerne les deux échan- 

 tillons d'huiles acides que M. Laurent a mis à notre disposition; celle-ci 

 dépend évidemment delà condensation plus ou moins parfaitedes vapeurs. 



» La portion qui distille entre 210° et Sro" a été fractionnée au moyen 

 d'un appareil Lebel-Henuinger, à deux boules, en poussant la distillation 

 jusqu'à 255°. Le résidu se prenait à froid en une bouillie épaisse de cristaux 

 mêlés de liquide. 



» La masse totale a été ainsi fractionnée de cinq en cinq degrés jusqu'à 

 255°, en rejetant toujours ce qui restait dans le ballon au delà de cette 

 température. Ce fractionnement sur la masse totale a été répété quatorze à 

 quinze fois, jusqu'à ce que des maxima très nets se soient manifestés. 

 Ces derniers étaient situés dans les portions 180-1 85, 20o-2o5, 220-225, 

 235-24o et 240-245. En outre, une petite quantité de liquide légèrement 

 humide commençait à bouillir vers 160°. 



» On a procédé alors à une série de fractionnements sur des portions 

 isolées de la masse totale. On a obtenu de la sorte quatre séries de frac- 

 tionnements sur les portions 



)) Par exception et pour éviter le fractionnement, très pénible pour la 

 dernière portion, en vue surtout d'éviter une décomposition possible, 

 les portions de la quatrième série ont été éthérifiées par l'alcool ordinaire 

 et fractionnées comme les autres. 



« A l'aide de ces fractionnements, nous avons obtenu des quantités très 

 notables d'acides bouillant à i83°-i85°, 202°-2o4°, 22i°-223°. Le fraction- 

 nement des acides éthérifiés, dirigé de la même façon, nous a conduits, 

 pour la dernière portion, à un éther bouillant entre 206° et 208°, lequel, 

 par la saponification, a fourni un acide qui bout entre 289° et 241°. 



