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» L'oxyde ainsi obtenu se présente sous la forme d'une poudre cristal- 

 line, d'un beau noir violacé : si on l'examine au microscope, on reconnaît 

 qu'elle est composée de petits cubes ou de solides pyramides formés par 

 la réunion de cubes ou d'octaèdres réguliers. 



» Cette substance tache les doigts et le papier à la manière de la plom- 

 bagine; elle se dissout dans les acides et dans les alcalis concentrés; les 

 acides la précipitent de ces dernières sol utions à l'état d'oxyde stanneux blanc 

 et amorphe. Chauffée au contact de l'air, elle se transforme lentement en 

 oxyde stannique. Soumise à l'analyse, elle répond à la formule 



SnO. 



C'est donc du protoxyde d'étain anhydre. 



» J'ai soumis également les sels d'antimoine à la même réaction; mais 

 je n'ai pu encore obtenir de produits suffisamment purs pour en établir 

 rigoureusement la composition : ils contiennent toujours, même après 

 lavage et ébuUition avec l'eau distillée, une certaine quantité de matières 

 alcalines. 



» La production d'oxydes cristallisés dans les conditions que j'ai exa- 

 minées peut vraisemblablement s'expliquer par la présence constante d'al- 

 calis dans les liqueurs réagissantes ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'identité de Uhjdrate de diisoprène et de caoïit- 

 clnne avec la lerpine. Note de M. G. Bouchardat, présentée par 

 M. Berthelot. 



(( J'ai déjà fait voir que la caoulchine, ou carbure C^" H'°, obtenu par la 

 distillation sèche du caoutchouc, traité par l'acide chlorhydriqiie gazeux, 

 surtout en présence d'un peu d éther, se transformait en un dichlorhy- 

 drate cz'istallisable dont toutes les propriétés chimiques concordent avec 

 celles du dichlorhydrate d'essence de térébenthine. De même, le diisoprène 

 2 X C" H", que l'on obtient par l'action delà chaleur sur l'isoprène C'°H% 

 carbure qui prend aussi naissance dans la distillation sèche du caoutchouc, 

 fournit un dichlorhydrate semblable. Seulement l'identité de ces trois 

 dichlorhydrates n'avait pu être établie que par la composition chimique, 

 le point de fusion identique, la transformation en terpinol, etc. Mais les 



(') Le travail qui fait l'objet de cette IS'ole a été exécuté an laboratoire de M. FretDy, à 

 ritcoie Polytechnique. 



