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 cristaux de ces substances ne se prêtant à aucune mesure d'angle sérieuse, 

 on ne saurait affirmer que ces chlorhydrates sont identiques, et s'ils ne sont 

 que seulement isomériques et isomorphes. J'ai alors transformé les deux 

 carbures d'hydrogène eux-mêmes en hydrates qui, cristallisant bien, 

 sont susceptibles de comparaison. 



» La caoutchine a été mise eu contact avec un volume égal d'un mélange 

 de 3 parties d'alcool à 80° et i partie d'acide nitrique ordinaire. Le 

 tout, abandonné pendant près d'une année, n'a déposé aucun cristal d'hy- 

 drate, mais s'est fortement coloré. J'ai séparé le liquide inférieur alcoolique 

 qui avait augmenté de volume et je l'ai laissé quelques jours sur une as- 

 siette avec un peu d'eau, ainsi que le recommande M. Personne. Il s'est 

 fait alors une certaine quantité de cristaux mélangés de produits huileux, 

 que j'ai pu isoler en égouttant ces cristaux, les lavant à l'eau alcaline et les 

 faisant ensuite cristalliser dans l'eau bouillante ; ils possèdent les caractères 

 et l'aspect de l'hydrate d'essence de térébenthine. La caoutchine se comporte 

 donc comme les isotérébenlhènes qui, d'après M. Riban, ne fournissent pas 

 immédiatement de l'hydrate cristallisé dans les mêmes conditions. Crai- 

 gnant à l'avance l'altérabilité trop grande du carbure, j'ai d'abord trans- 

 formé le carbure en dichlorhydrate cristallisé, puis le dichlorhydrate en 

 unterpinol aC^^H'^ H-O* par l'action de la potasse alcoolique; ce terpinol, 

 abandonné avec l'alcool nitrique, a abandonné après six mois une abon- 

 dante cristallisation d'hydrate à peine coloré. L'eau mère surnageant les 

 cristaux, évaporée spontanément, en a fourni une nouvelle jjroportion. En 

 tout, on a obtenu près des trois quarts du poids du terpinol mis en réaction. 



» Le terpinol de la caoutchine se comporte donc comme celui de l'es- 

 sence de térébenthine qui se transforme très facilement en hydrate, en ne 

 donnant que très peu de produits secondaires, ainsi que l'a établi M. Ber- 

 thelot. Enfin, le dichlorhydrate de caoutchine lui-même C-° H'*, 2HCI, 

 placé avec l'alcool nitrique, se liquéfie après plusieurs semaines, en for- 

 mant dans le vase une couche surnageant l'alcool nitrique. Après onze 

 mois de contact, la couche inférieure séparée m'a donné à l'évaporatiou des 

 cristaux d'hydrate identiques aux précédents; cette transformation est inté- 

 ressante, en ce qu'elle montre le passage du dichlorhydrate à l'hydrate, la 

 réaction inverse se faisant avec la plus grande facilité par l'action de l'a- 

 cide chlorhydrique gazeux sur la lerpine (Berthelot). Il semble que la 

 formation de l'hydrate dans cette réaction soit précédée de celle du ter- 

 pinol; en tous cas, la régénération de l'hydrate en partant de son éther 

 chlorhydrique a pu être effectuée. 



