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» Dans les^trois essais précédents, le corps formé a toujours été le même, 

 l'hydrate C-"H",2H'0- ■+- H^O', lequel, d'après mes déterminations, est 

 identique avec l'hydrate d'essence de térébenthine ou terpine. 



» Le point de fusion a été trouvé de 1 17 à 122, celui de la terpine étant, 

 dans les mêmes conditions, de 117° à 121°. 



» Soumis à l'action plus prolongée de la chaleur, cet hydrate a perdu son 

 eau de cristallisation et s'est transformé en terpine anhydre, se sublimant 

 déjà vers i5o° à 160° en longues aiguilles prismatiques. 



» Traité par le gaz chlorhydrique, il a donné du dichlorhydrate en dé- 

 oao^eant de l'eau. Distillé avec de l'eau renfermant un peu d'acide sul- 

 furique, il s'est formé du terpinol comme avec l'hydrate d'essence de téré- 

 benthine. 



» Enfin, la forme cristalline est la même, les angles mesurés sont iden- 

 tiques : ils dérivent d'un prisme orthorhombique de 102° 4'; les cristaux 



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 déposés de l'alcool nitrique présentent la combinaison des faces mb-, les 



faces m étant peu développées. On remarque quelquefois les faces e' peu 



développées. Les cristaux obtenus par recristallisation de l'alcool résultent 



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 de la combinaison des faces 7^62 e' et quelquefois des facettes ^. Enfin, 



on obtient quelquefois par évaporation spontanée, surtout dans l'acide 



acétique, des facettes distinctes b" à l'exclusion des autres. 

 » Voici mes mesures des principaux angles : 



Hydrate caoulchine. Terpine. Calculé. 



„ o , o , 



m; m 102. 4 10?, ,20 102. 4 



b'-.b' io4.5o » 104.48 



l,^:m 127.38 » 127.38 



hic' i5i.46 » i5i.3g5 



f :.'«.. • 74-5 74-5 74, 5 



» On observe un clivage facile suivant la direction des faces du prisme. 

 Ces mesures s'accordent d'ailleurs avec celles de List sur la terpine. 



» Il y a donc identité des deux substances. 



» J'ai de même transformé le diisoprène en hydrate en traitant le ter- 

 pinol préparé avec son dichlorhydrate et la potasse alcoolique par l'alcool 

 nitrique. Après quatre mois, il ne s'était pas encore déposé de cristaux. 



» Mais la couche inférieure alcoolique, mise à évaporer spontanément, 

 a abandonné des cristaux qui, après recristallisation dans l'alcool, ont pré- 



