(4.4) 



précède; mais on ne pouvait savoir s'il y aurait aussi formation d'isobiity- 

 lène et par conséquent déplacement de carbone. 



» L'alcool butylique normal a été obtenu par l'un de nous en faisant 

 fermenter de la glycérine suivant le procédé de M. A. Fitz, à qui nous de- 

 vons de la semence de bacillus butylique. Les gaz dégagés pendant la 

 décomposition de l'alcool passaient d'abord dans l'acide sulfurique étendu 

 d'un demi-volume d'eau, renfermé dans trois tubes plongés dans la glace, et 

 ensuite dansle brome. L'isobutylène, s'il existait, devnit se combineràl'acide 

 sulfurique, qui a été immédiatement étendu d'eau glacée et saturé par la 

 soude, puis distillé. Malgré des fractionnements répétés et l'emploi du 

 carbonate de potasse, on n'a pu isoler de triméthylcarbinol ; il en résulte 

 qu'il n'existait au plus que des traces d'isobntylène. Les corps de la série 

 normale ne se transforment pas dans celte réaction en corps à chaîne laté- 

 rale, tandis que l'inverse se produit facilement. Nous rapprocherons ce fait 

 de la transformation singulière observée par M. Erlenmeyer, du butyrate de 

 chaux en isobutyrate par l'aclion delà chaleur sur la dissolution . Quant aux 

 bromures formés, sur i38"'' obtenus, 87^' passent entre i53° etiSg": c'est le 

 bromure, du butylène d'érythrite. Il y avait seulement 12^*^ de bromure de 

 butylène normal passant entre i63° et 170". Le butylène d'érythrite ou 

 dimétbyléthylène normal est donc le terme final des réactions du chlorure 

 de zinc sur les alcools butyliques, de même que le triméthyléthylène est le 

 carbure qui se forme dans les mêmes circonstances avec les deux alcools 

 amyliques de fermentation ('). » 



THERMOCHIMIE. — Éludes thermiques sur la nitroglycérine. Note 

 de M. H. BoiTMY, présentée par M. Wurtz. 



« Le procédé de fabrication de la nitroglycérine qui a été inauguré à la 

 poudrerie de Vonges en iS'ya, et qui est fondé sur l'action mutuelledes 

 acides sulfoglycérique et sulfonitrique, a donné lieu à une étude thermo- 

 chimique intéressante. 



Comparaison thermique du procédé de l'ongcs et du procédé direct. 



Système initial commun, 100*'' glycérine à 3o°; 6005' sulfurique à 66"; 200^'' nitrique à 48". 

 Système final commun, environ 200^'' nitroglycérine dans 980*'' de liqueur acide. 



[' ] Ce travail a été fait au laboratoire de M. Wurtz. 



