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 tion du plaline magnctipolaire, obtenu par M. Daubrée il y a quelques 

 années, In reproduction des espèces minérales de la mine de plaline n'a 

 pas été tentée jusqu'ici. 



» Nous avons essayé de combler cette lacune ou tout au moins de jeter 

 quelque lumière sur cette question, et, quoique les recherches que nous 

 avons entreprises ne soient pas encore complètement terminées, nous 

 publions cependant aujourd'hui, afin de prendre date, ce qui se rapporte 

 à la laurite et au platine ferrifére non magnétique. 



» Laiirile. — Ou obtient la laurite eu chauffant au rouge vif un mélange 

 de ruthénium et de pyrite de fer. Le soufre qui résulte de la décomposi- 

 tion de la pyrite sulfure le ruthénium; ce sulfure se dissout dans le proto- 

 sulfure de fer et y cristallise par refroidissement, en octaèdres réguliers, 

 comme la laurite naturelle, ou même en cristaux cubiques ayant parfois 

 o™,ooi ou o'",oo2 de côté, faciles à séparer du sulfure de fer dans lequel 

 ils sont engagés, par l'acide chlorhydrique qui est sans action sur eux. 



» On mélange i partie de ruthénium avec lo parties de sulfure de fer 

 naturel, on y ajoute r partie de borax, et l'on chauffe le mélange dans un 

 creuset de terre, durant huit ou dix heures, au rouge vif; on laisse ensuite 

 refroidir aussi lentement que possible. Quand le creuset est refroidi, on 

 trouve le protosulfure rassemblé en un culot recouvert d'une couche d'un 

 verre ferrugineux ; le culot se détache assez facilement du creuset quand 

 on brise celui-ci, et, si on l'humecte légèrement, il se délite à la manière de 

 la chaux en dégageant une odeur manifeste d'hydrogène sulfuré. Cette déli- 

 tescence, qui facilite singulièrement l'attaque ultérieure de la matière par 

 l'acide chlorhydrique, est due à la production d'une certaine quantité de 

 sulfure de sodium par suite de la réaction à haute température du borate 

 de soude sur la pyrite. Il se forme donc, en réalité, un culot contenant du 

 sulfure double de fer et de sodium, que l'eau délite avec la plus grande 

 facilité. 



» On attaque cette matière divisée par de l'acide chlorhydrique con- 

 centré, d'abord à froid, ce qui donne un dégagement considérable d'acide 

 sulfhydrique avec boursouflement et nécessite l'emploi d'une grande cap- 

 sule; on fait bouilhr à la fin de l'opération pour bien dissoudre tout 

 le sulfure de fer. Il reste alors une matière insoluble qu'on lave par dé- 

 cantation. Cette matière est un mélange de deux sulfures de ruthénium : 

 l'un, plus léger, est une poussière noire, soluble dans l'acide azotique même 

 étendu, qui la transforme en sulfate de ruthénium; l'autre a l'éclat mé- 

 talUque et la couleur bleuâtre de la laurite ; il est insoluble comme elle dans 

 tous les acides et même dans l'eau régale. 



