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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la synthèse d\m diphênylpropnne et sur un 

 nouveau mode de formation du dibenzyie. Note de M. R.-D. Silva. 



« Dans le cours d'expériences ayant pour but la production synthé- 

 tique de quelques hydrocarbures aromatiques, d'après la remnrquable 

 méthode découverte par MM. Ch. Friedel et J.-M. Crafts ('), j'ai fait agir 

 le chlorure de propylène ordinaire sur la benzine en présence du chlorure 

 d'aluminium. En opérant dans des conditions qui seront précisées ailleurs, 

 j'ai obtenu un produit liquide, de consistance légèrement épaisse, doué 

 d'une odeur très agréable et bouillant sans décomposition à la pression 

 ordinaire, produit que j'ai supposé être un diphénylpropane (-) et qui se 

 formerait suivant l'équation 



OWCV- + aCH» = C'H''(C''H5)=' + 2HCI. 



\,e produit que j'ai obtenu bout entre 277° et 279°, sous la pression de 

 760"""; sa densité à 0° est de 0,9956, celle à 100° égale à 0,9206. Il est 

 insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, le sulfure de carbone. 

 Sa composition élémentaire coïncide avec la formule C H" (C H'')-, laquelle, 

 cependant, devra être contrôlée par la détermination de sa densité de vapeur. 

 Le même hydrocarbure se produit encore dans des conditions très diflë- 

 rentes, que je vais faire connaître. Sachant que l'on n'a pas réussi à pré- 

 parer l'aliylbenzine d'après la méthode employée avec tant de succès par 

 MM. F. Tollens et Fillig pour obtenir des hydrocarbures homologues de la 

 benzine, j'ai voulu voir si l'on ne réussirait pas à produire l'aliylbenzine en 

 faisant agir le chlorure d'ail vie sur la benzine en présence du chlorure 

 d'aluminium. Conformément à ces idées, j'ai fait réagir les composés dont 

 il vient d'être question, et, au lieu de l'allylbeuzine, j'ai obtenu un pro- 

 duit identique, et par ses propriétés physiques et par sa composition élé- 

 mentaire, à l'hydrocarbure préparé avec le chlorure de propylène ordinaire 

 et la benzine, produit que je regarde comme étant un diphénylpropane. 



» La production de cet hydrocarbure dans les conditions que je viens 

 d'indiquer suppose ou que le chlorure d'allyle absorbe le gaz chlorhy- 

 drique qui se dégage pour se transformer, avant toute autre réaction, en 



(') Comptes rendus, t. LXXXIV, p. iZçfi et i45i; 1877. 



(') Bulletin de la Sncit'té chimique de Paris, t. XXX, p. I ; 1879. 



