( C'o- ) 

 chlorure de propylène ordinaire, CH'-CHCI-CIl-Cl, on que l'hydrocar- 

 bure non saturé, CH'^CMP, qui se formerait tout d'abord, se combine 

 avec l'acide chlorhydrique pour jM-oduire un composé de la formule 



C'''îF-C'H%HGl = Cni''-CH^-CHCl-CH% 



lequel agirait alors sur la benzine à la façon des chlorures de radicaux 

 alcooliques. 



» Quoi qu'il en soit de ces interprétations, j'ai obtenu, en faisant agir le 

 chlorure d'allyle sur un mélange de benzine et de chlorure d'aUiminium, 

 un dipliénylpropane identique à celui provenant de l'action du chlorure 

 de propylène ordinaire sur la benzine et le chlorure d'aluminium. 



» La détermination de la densité de vapeur d'une substance bouillant 

 vers 3oo° exigeant des appareils que je n'avais pas à ma disposition, j'ai 

 pensé que je pourrais obtenir un homologue inférieur du dipliénylpropane, 

 se prêtant plus facilement aux opérations ayant poin- but la détermination 

 de sa densité de vapeur, alors même que, par sa constitution, cet homo- 

 logue inférieur ne fût pas le vrai homologue correspondant à l'hydrocar- 

 bure dérivé du chlorure de propylène ordinaire. J'espérais que cette étude 

 me fournirait des données qui, par analogie, me serviraient de ternies do 

 comparaison en faisant l'histoire de l'hydrocarbure qui était l'objet prin- 

 cipal de mon travail. Les résultats de l'expérience n'ont pas été conformes 

 à mon attente. En effet, avec le chlorure d'éthylène, la benzine et le chlo- 

 rure d'aluminium, j'ai obtenu fiicilement un corps solide et cristallisable, 

 dont la composition répond bien à la formule C-H' (CH')^, mais dont le 

 point d'ébullition est presque aussi élevé que celui du dipliénylpropane. 

 Arrivé à ce point de mes expériences, j'ai vu que le produit que je venais 

 d'obtenir ne pourrait me servir que pour en comparer les propriétés avec 

 celles d'un corps isomérique, le dibenzyle, découvert par Cannizzaro et 

 Rossi, en traitant le chlorure de benzyle par le sodium. 



Par son mode de formation, le dibenzyle peut être envisagé comme 

 étant deux groupes méthyles soudés ensemble, comme ils le feraient pour 

 produire l'éthane, mais chacun d'eux ayant déjà un groupe phényle à la 

 place de i'*' d'hydrogène. Or le chlorure d'éthylène n'est autre chose que 

 l'éthane, dont 2^' d'hydrogène, l'un de chacun des groupes méthyliques, 

 sont remplacés par du chlore. Il en résulte que le corps provenant de la 

 substitution des atomes de chlore du chlorure d'éthylène par du pliényle 

 doit être identique avec le dibenzyle. C'est ce que j'ai vérifié : le diphényl- 

 éthane, que j'ai obtenu, bout entre 276" et 277° (sans correction ), coaune le 



