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 dibenzyle; comme lui, il fond entre 52°, 5 à 53°, et cristallise, d'une solu- 

 tion éthérée, en prismes appartenant au type orthorhombique, d'après 

 l'examen que je dois à l'obligeance de M. Friedel. 



» Le dibenzyle qui m'a servi dans ces essais a été préparé par moi-même, 

 au cours de mes expériences relatives à l'action de l'acide iodhydrique sur 

 les élherj mixtes, en traitant l'iodure de benzyle par l'argent réduit. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Réaction de la cyanamide sur le chlorhydrate de dimé- 

 thylamine. Note de M. P. Tatak[xoff, présentée par M. Wurtz. 



« J'ai démontré, il y a quelque temps, l'identité de la méthyluramine, 

 produit de dédoublement de la créatine, avec la méthylguanidine, formée 

 synthétiquement par l'action de la cyanamide sur le chlorhydrate de 

 méthylamine. Il m'a paru intéressant de poursuivre mes recherches sur 

 ces corps, si voisins des composés du cyanogène, et j'ai étudié comparative- 

 ment l'action de la cyanamide sur les chlorhydrates d'ammoniaque, de 

 méthylamine, de diméthylamine et de triméthylamine. 



» L'objet de la présente Note est la description de la diméthylguanidine. 

 Ce corps se forme par l'action de la chaleur sur un mélange de cyanamide 

 et de chlorhydrate de diméthylamine en proportions moléculaires. La 

 solution alcoolique est chauffée pendant quelques heures de io5° à iio". 

 L'excès de diméthylamine ayant été enlevé, on a séparé la diméthylguani- 

 dine sous forme d'une combinaison platinique peu soluble. Son analyse 

 conduit à la formule (C'H»Az% HCl)=PlCl*. Voici les chiffres : 



Trouve. Calculé. 



C 12,70 12,28 



H 3,97 3,41 



N 14,72 14,33 



Pt 33,30,33,74 33,65 



» Je publierai prochainement mes études sur les autres sels de la dimé- 

 thylguanidine et sur la base libre ( ' ). » 



{') Ces lei-lierclies ont été faites au laboratoire de M. Wuriz. 



