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 travaillant et inalaxanl la terre, on lui rend l'aclivité première, comme si, 

 en opérant ainsi, on niellait le ferment en présence d'aliment nouveau. 

 » Nous sommes arrivés à ce point de nos recherches où nous devons 

 démontrer que les faits observés dans le laboratoire se reproduisent lors- 

 qu'on opère sur une grande échelle. C'est une étude que nous enirepre-. 

 nons, avec la conviction que les résultats que nous avons fait connaître 

 permettront d'établir des matières artificielles dans des conditions bien 

 plus favorables que celles qu'on a réalisées jusqu'à ce jour. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le dioxyélhylmélliylène et sur la préparation 

 (lu clilonire de méthylène. Note de M. W.-ÏI. Gkeene, présentée par 

 ]\r. Wurtz. 



j,n,« L'cther diéthylique du glycol méthylénique est le seul des dérivés de 

 la substitution du groupe oxyéthyle dans le gaz de marais qui n'ait pas été 

 décrit. D'après la théorie, il devrait se former par la réaction du chlorure 

 de méthylène sur l'éthylate de sodium, et c'est ainsi que j'ai pu l'isoler. 



» Il est assez difficile d'oblenir du chlorure de méthylène pur. Le pro- 

 cédé de Perkin, qui consiste dans la réduction du chloroforme par du 

 zinc et de l'ammoniaque nedonnequ'un très mauvais rendement ; lachlo- 

 ruralion du chlorure de méthyle ne réussit pas mieux. Le moyen qui m'a 

 donné le résultat le plus satisfaisant consiste dans la réaction du zinc et de 

 l'acide chlorhydrique sur du chloroforme. 



» On met du zinc et du chloroforme étendu de deux ou trois fois son 

 volume d'alcool dans un ballon en communication avec un bon réfrigérant, 

 et l'on ajoute de l'acide chlorhydrique par petites portions. La réaction est 

 vive et dégage assez de chaleur, et il distille un mélange de chlorure de 

 méthylène et de chloroforme. Lorsqu'il ne passe plus rien, on ajoute encore 

 de l'acide et l'on chauffe doucement. L'opération est terminée quand de 

 l'alcool commence à distiller en quantité considérable. Alors on fractionne 

 le produit distillé en recueillant à part la partie qui distille au-dessous 

 de 53°. Les parties supérieures sont encore soumises à l'action du zinc et 

 de l'acide chlorhydrique. 



» Par plusieurs fractionnements du produit qui passe au-dessous de 53°, 

 on obtient du chlorure de méthylène pur, bouillant à 4o°-4i°. En plu- 

 sieurs opérations, ou parvient à obtenir ainsi un rendement de chlorure 

 de méthylène égal à 20 pour 100 du chloroforme employé. 



G. R., 1879, 2« Semestre. (T. LXXXIX, N» 2S.) 14^ 



