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fi » Pour préparer l'éther dioxyéthylméthylériique, on inlrocluit peu à peu 

 une molécule de sodium coupé en petits morceaux dans un mélange d'une 

 molécule de chlorure de méthylène avec à peu prés quatre fois la quantité 

 théorique d'alcool absolu, contenu dans un ballon muni d'un réfrig-érant 

 à reflux. Lorsqu'on a introduit tout le sodium, on chauffe au bain-marie 

 pendant une heure : alors on distille à siccité, et l'on fractionne le produit 

 distillé. L'éther se trouve dans la portion qui passe au-dessous de 78". On 

 traite cette partie par une dissolution de chloruie de calcium, on sépare le 

 liquide éthéré qui surnage, on le sèche et on le fractionne plusieurs fois. 

 L'éther passe entre 86° et 89°. 



'i » L'éther dioxyéthylméthylénique est un liquide doué d'une odeur 

 forte et agréable, qui rappelle celle du corps de Kay. Il a une densité égale 

 à o,85i à zéro, et il bout à 8g° (corrigé) sous une pression de 0^,769. Il 

 est un peu soiuble dans l'eau, mais le chlorure de calcium le sépare de 

 cette solution. Il est soiuble en toute proportion dans l'alcool et dans 

 l'éther, et il est assez difficile de le séparer de sa solution alcoolique. » 



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CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur deux substances, iàpalmelline et (a- characine, 



extraites des algues d'eau douce. Note de M. T.-L. Phipson. (Extrait.) 

 -i 



« « Je demande à l'Académie la permission d'ajouter quelques mots à ma 

 Noie sur la palmelline, publiée dans les Comptes rendus (séance du 4 août 



i879)- 



» Si, avant d'extraire la palmelline par l'action de l'eau froide sur le 



Palmella cruenta, on laisse tremper ce cryptogame pendant vingt-quatre 



heures dans du sulfure de carbone, le liquide devient d'un jaune d'or et 



laisse, par l'évaporation, une matière jaune souillée d'un peu de matière 



grasse. Cette matière jaune paraît être la xanthophjUe (matière colorante 



jaune des feuilles en automne), car, comme celle-ci, elle se dissout dans 



l'acide sulfurique concentré, en donnant une solution vert d'émeraude, 



réaction que j'ai fait connaître en i858 [Comptes rendus). 



M Après la séparation complète du sulfure de carbone, l'alcool (à froid 

 pendant vingt-quatre heures) extrait toute la chlorophylle de la petite 

 plante, el, après l'évaporation de l'alcool, on n'obtient que de la chloro- 

 phylle. Ce serait là peut-être le moyen le plus facile de préparer cette 

 matière verte dans un grand état de pureté. 



» Enfin, l'alcool ayant été complètement séparé et la plante étant des- 



