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 leurs proportions. Voici ceux dont nous avons constaté la formation : urée-, 

 acides carbonique, azoteux, azotique, oxalique et forniique; ammoniaque 

 par décomposition de l'urée. 



» On peut expliquer la génération de ces substances par les équations 

 suivantes : 



1" Urée 2(C'AzK) -4- Mn'0',K.O -t- 6(H0) 



=:C'H',Az'0'H-C=0',(I<-0)=-f-KO,HO-hMn=0',flO" 

 2° Acide azoteux.. . C'AzK -1- 2(Mn'0',K0) -f- 2( HO) 



= AzO\KO +C=0',(KO)^H- 2(Mn=0=,H0') 

 3° Acide azoùque. . a (C'AzK) -t- 5(Mn'0",K0) 4- 6(H0) 



=; 2(AzOM<.0) 4- 2[C'0',(K.O)'] + KO.HO + 5(Mn»0SH0'-) 



» JjCS acides foimique et oxo/Z^i/e pouvant êlre considérés coiume des 

 dérivés de l'acide cyanhydrique et du cyanogène, qui sont les nilriles des 

 formiate et oxalate d'ammoniaque, on peut en comprendre la formation 

 par l'action de l'eau sur la molécule cyanique, d'autant mieux qu'ils se 

 produisent surtout et peut-être exclusivement (au moins pour l'acide for- 

 niique) lorsque les liqueurs ont été acidifiées. Quant à l'ammoniaque, elle 

 résulte de l'action secondaire de la potasse libre (équations i et 3) sur 

 l'urée, après la décomposition totale du caméléon ('). 



» Ce qu'il y a de remarquable d^ns l'action du caméléon violet sur le 

 cyanure de potassium, c'est que la plus ou moins grande proportion du 

 premier sel peut pousser à la production plus ou moins considérable de 

 l'azotate, de l'azolite ou de l'urée; mais, quoi qu'on fasse, ces produits se 



(') L'urée a été isolée, après réaction du permanganate et neutralisation des liqueurs 

 alcalines, en évaporant celles-ci et en reprenant le résidu par l'alcool. En chassant ce der- 

 nier par évaporation, j'ai obtenu comme reste un corps donnant des cristaux caractéris- 

 tiques de nitrate d'urée par l'acide azotique, dégageant de l'ammoniaque par les alcalis et 

 de l'azote par l'hypobromite de soude. 



L'acide azoteux, à l'état d'azotite dans les liqueurs alcalines, donnait des vapeurs rutilantes 

 par l'acide sulfurique concentré. En solution acide étendue, il fournissait de l'iode libre au 

 contact de l'ioJure de potassium. 



L'azotate de potasse s'isole facilement des solutions où la proportion du permanganate a 

 dominé. 



L'acide oxalique [jeut être précipité, à l'état d'oxalate de chnux, des liqueuis dont on a 

 éliminé l'acide carbonique du carbonate formé. 



Quant à l'acide forniique, il a été recueilli par distillation des liqueurs acidifiées après 

 addition d'un excès d'urée pour détruire l'acide azoteux; son odeur et son action réductrice 

 sur le sel d'argent ont suffi à le caractériser. 



