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 forment sirruillanénient, sans qu'on puisse limiter la réaction à un seul 

 d'entre eux 



» Résumé. — L'action du pernianp;anate sur le cyanure de potassium 

 engendre beaucoup d'azotite et peu d'urée dans un milieu alcalin, taudis 

 qu'il se forme beaucoup d'urée si le milieu tend à l'acidité par addition 

 de SO',HO. Jja proportion d'urée la plus forte résulte du mélange de 

 caméléon et de cyanure à équivalents égaux en présence d'un excès 

 d'acide sulfurique. 



» La formation simultanée de deux composés incompatibles, l'urée et 

 l'acide azoteux, sous l'influence du caméléon violet, démontre que l'azote 

 du cyanogène y est soumis tout à la fois à luie action oxydante et à 

 une hydrogénation, puisque l'urée est un cyanate anomal d'ammoniaque. 



)) J'étudie en ce moment la réaction du cyanogène libre sur le perman- 

 ganate, ainsi que celle du cyanure de mercure, qui présente une résistance 

 singulière à l'action oxydante de cet agent. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des Ityih acides sur l'isopièiie; reproduction du 

 caoutchouc. Note de M. G. Bouchardat, présentée par M. Bertlielot. 



« On sait que, parmi les produits de la distillation sèche du caoutchouc, 

 ou trouve un carbure d'hydrogène bouillant vers 45°, répondant à la for- 

 mule C'H*, l'isoprène, et à l'aide duquel j'ai pu reproduire un terpilène 

 C-"!!'". Cet isoprène a la même composition que le valérylène obtenu par 

 M. Reboul eu parlant de l'alcool amylique. Il était intéressant d'étudier l'ac- 

 tion des hydracides sur l'isoprène et de comparer les dérivés formés avec 

 ceux que donne le valérylène, qui fournit deux séries de composés, formés 

 par l'union d'une molécule de carbure avec une ou deux molécules d'acide. 



» Le gaz chlorhydrique .sec, passant lentement dans de l'isoprène refroidi 

 à o°, est en partie et lentement absorbé, en donnant un liquide légèrement 

 coloré en brun. Celui-ci, rectifié, se sépare en carbure non attaqué, et en 

 un produit bouillant de 86° à gi°, et qui forme les trois quarts de la masse 

 totale; on n'observe pas, dans ces conditions (trois heures d'action), la for- 

 mation en quantité appréciable de substance à point d'ébuUition plus élevé. 



)) Ce produit possède la composition d'un monochlorhydrate d'isoprène 

 C"'H%HC1,(C1 = 33,4 ; calcul, 33,9). U est plus léger que l'eau; il a les 

 caractères d'un éther chlorhydrique d'un alcool C"'H"'0^ Lorsqu'on les 

 met en digestion avec de l'oxyde d'argent humide et récent, il foin-nit une 



