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 Il faut conclure de là que la combustion vive de la chaux dans l'acide car- 

 bonique sec, à la pression atmosphérique, donne naissance à un carbonate 



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bibasique, delà formule CaO , CO''. 



» Impossibilité pratique de produire le carbonate de chaux neutre par syn- 

 thèse directe. — Le carbonate de chaux bibasique, produit lors de la com- 

 bustion vive de la chaux dans l'acide carbonique, peut absorber de nou- 

 velles quantités de ce gaz, mais avec une grande lenteur et en proportion 

 beaucoup moindre qu'on ne serait tenté de le supposer. C'est au rouge 

 naissant, vers 55o°, un peu au-dessous de la fusion de l'aluminium, que 

 l'action se fiiit le moins difficilement. Or, à cette température et dans un 

 courant lent d'acide carbonique sec et pur à la pression atmosphérique, la 

 chaux et le carbonate bibasique de chaux exigent douze heures pour se 

 transformer en un composé renfermant 3'''> d'acide carbonique pour 4'<' de 



chaux et correspondant à la formule CaO , 3C0*. Ce moment passe, 

 l'absorption directe de l'acide carbonique devient infiniment plus lente et 

 même problématique, car, après une semaine entière d'expérience, l'aug- 

 mentation de poids est à peine de ^în;. D'après cela, en admettant que l'ab- 

 sorption de l'acide carbonique puisse continuer de la sorte jusqu'à la pro- 

 duction du carbonate neutre, il faudrait plus de cinq semaines pour arriver 

 à ce résultat. Une expérience d'aussi longue durée m'a paru comporter 

 trop de chances d'erreur pour être utilement entreprise. Du carbonate de 

 chaux chimiquement pur, obtenu par précipitation, soumis au même trai- 

 tement pendant le même temps, ne change pas de poids. 



» On sait que M. Debray, à la suite de ses remarquables expériences sur 

 la dissociation du carbonate de chaux, a conclu que « ce composé se dé- 

 » truit et se forme à la même température, dans une atmosphère d'acide 

 » carbonique, suivant que la tension de ce gaz est inférieure ou supérieure 

 » à la tension de dissociation qui correspond à celte tempér.iture ». Mes 

 expériences montrent que cette conclusion n'est applicable que dans les 

 circonstances spéciales où l'éminent expérimentateur s'est placé, et qu'elle 

 ne peut être généralisée. 



» La chaux pure employée dans mes expériences provenait de la calcina- 

 tion du nitrate de chaux pur dans des vases de platine. Cette chaux était 

 exposée à l'action de l'acide carbonique dans des nacelles de même métal, 

 logées dans un tube de porcelaine, lequel était chauffé dans une grille à 

 analyse organique à gaz, munie d'un régulateur de pression. L'acide car- 

 bonique, produit dans un appareil continu, traversait, avant de se rendre 



