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» Pour la préparation de l'aldol, d'après les indications données par 

 M. Wuriz, on ajoule 2 parties d'acide chlorhydrique et i partie d'eau à 

 I partie d'aldéhyde ou paraldéhyde; on maintient le mélange quatre à 

 cinq jours près de l'étuve, à 25° environ. Si l'on se sert de l'aldéhyde, il 

 sera nécessaire de maintenir la solution à zérapendant qu'on ajoute l'acide, 

 l'aldéhyde se transformant bientôt en paraldéhyde. Le mélange devient 

 après peu de temps brun foncé, parce qu'une partie de l'aldol qui se forme 

 est condensée davantage et forme des produits de condensation résineuse 

 quand même une grande quantité de paraldéhyde n'est pas changée. 



» Le moment précis où la solution contient la plus grande quantité 

 d'aldol est difficile à déterminer, mais on peut apprécier les progrès de 

 l'action de l'acide, en neutralisant de temps en temps une petite partie de 

 la liqueur avec du carbonate de soude, et observant la quantité de résine 

 qui se sépare. On obtient le meilleur rendement en aldol quand la résine 

 forme une couche épaisse et huileuse, mais noncristalline: c'est ce qiiiarrive 

 au bout de quatre jours environ. On neutralise alors toute la solution avec 

 du carbonate de soude, et, après quelques heures de repos, on filtre pour 

 séparer le précipité de dialdane, etc.; on l'agite ensuite à plusieurs reprises 

 avec de l'éther. Après l'évaporation de l'éther au bain-marie, il reste dans 

 la cornue une liqueur huileuse, plus ou moins colorée, qui est formée de 

 paraldéhyde, d'aldol et de produits de condensation. On peut séparer 

 l'aldol de cette liqueur par la distillation dans le vide. La partie qui 

 passe entre 85° et 120°, sous une pression \de o",2 de mercure, est assez 

 pure pour la préparation de l'aldéhyde crotonique. 



» L'aldol pur bout vers 90°, sous la pression indiquée; mais la présence 

 d'une quantité considérable d'impuretés n'empêche point l'opération sub- 

 séquente, i"*? de paraldéhyde doit produire 5ooB' d'aldol impur, bouillant 

 entre les températures indiquées, si l'action de l'acide a été arrêtée au point 

 convenable. 



» Lorsqu'on échauffe l'aldol jusqu'à i4o° ou i5o°, il abandonne i"""' 

 d'eau et se transforme en aldéhyde crotonique. On produit la décomposi- 

 tion en chauffant 2 parties d'aldol et i partie d'eau, sous pression pendant 

 une heure, à i5o°, ou mieux en chauffant l'aldol dans une cornue placée 

 dans un bain d'huile. On relève le col de la cornue sous un angle de 45°, 

 et on la met [en communication avec un réfrigérant descendant. A i4o° 

 l'aldol commence à se décomposer, et si l'on maintient la températiue à 

 i5o° environ, il passe régulièrement de l'aldéhyde crotonique et de l'eau 

 jusqu'à ce que l'opération soit achevée. On sépare l'aldéhyde crotonique 



