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 venons de décrire à la solution des problèmes relatifs à la tlistribulion de 

 l'acide carbonique dans l'atmosphère, et nous serions heureux de pouvoir 

 faire opérer, par des voyageurs, des prises dans des régions éloignées. 



» La même méthode, légèrement modifiée, nous a permis d'aborder 

 l'étude des gaz carbonés, autres que l'acide carbonique, qui ont été signa- 

 lés dans l'air. » 



CHIMIE. — Observations sur una Note de M. L. Eisenberg ayant pour titre 

 « Sur la séparation de ta triméthy lamine d'avec tes corps qui t'accompagnent 

 dans te chlorliydrale de trimétliytamine du commerce ». Note de MM. E. 

 DrviLLiER et A. Bilsixe, présentée par M. Wuriz. 



« Dans une Note insérée dans le Bulletin de ta Société chimicpie de Berlin ('), 

 M. Eisenberg indique un procédé, fondé sur la faible solubilité du chloro- 

 platinate de triméthylamine dans l'alcool, pour retirer la triinélhylatnine 

 des autres bases qui l'accompagnent dans le chlorhydrate de triméthyla- 

 mine du commerce. Dans cette Note, M. Eisenberg regarde la méthode 

 donnée par Hofmann jiour séparer les bases tertiaires d'avec les bases pri- 

 maires et secondaires à l'aide de l'élher oxalique, ainsi que la préparation 

 de cet éther, comme étant longue et incommode. 



» Nous ferons observer que ces critiques ne sont pas justifiées, car nous 

 avons résolu les difficultés que signale M. Eisenberg en modifiant le pro- 

 cédé de Hofmann de manière à rendre complète et pratique, même en 

 grand, la séparation des bases primaires, secondaires et tertiaires à l'aide 

 de l'éther oxalique, et en perfectionnant la préparation de cet éther. 



» Notre procédé, qui diffère notablement de celui de Hofmann, consiste, 

 lorsqu'on a le mélange des bases privées d'ammoniaque, à effectuer leur 

 séparation par deux traitements successifs par l'éther oxalique. Le premier 

 traitement se fait sur la solution aqueuse des bases; il a pour but de pré- 

 cipitera l'état d'oxamides les bases primaires. L'eau mère de ces oxamides 

 est ensuite décomposée par la potasse pour mettre les bases en liberté, et 

 celles-ci, après dessiccation, sont recueillies dans l'alcool absolu. On traite 

 alors cette solution alcoolique par l'éther oxalique. Les diamines et une 

 trace de monamine qui peuvent encore s'y trouver sont transformées en 

 éthers oxamiques. Quant aux triamines, elles sont, comme on le sait, sans 

 action sur l'éther oxalique; on les obtient en distillant le mélange. Enfin 



(') Dcittschc clicmische Gesellsclm/t, t, XHI. p. 1667; 1880. 



