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 (lissocioscope dans l'eau froide, la petite quantité d'ammoniaque dissociée 

 se combine de nouveau à l'acide chlorhydrique et le papier de tournesol 

 redevient violet. 



» Il est évident que l'on peut répéter cette expérience autant de fois 

 qu'on le désire et obtenir toujours les mêmes résultats. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur des dérivés de l' acrolélne . Note de MM. E. Grimaux 

 et P. Ad.\m, présentée par M. Wuriz. 



« En traitant l'acroléine par le gaz clilorliydrique, MM. Geuther et 

 Cartmell ( ' ) ont obtenu un produit d'addition, le chlorhydrate d'acroléine, 

 qui, se transformant en acide |3-chloropropionique, comme l'a montré 

 M. Rreslownilioff ('-), doit être considéré comme l'aldéhyde [3-chloropro- 

 pionique, ou plutôt un polymère de cette aldéhyde. Geuther et Cartmell 

 ont montré, en effet, que ce corps, par perte d'acide chlorhydrique, four- 

 nit un polymère solide de l'acroléine, la mélacroléine. 



o En étudiant la formation et les réactions de ces corps, nous avons pu 

 en établir la condensation moléculaire et découvrir quelques faits nou- 

 veaux. 



» On obtient facilement la paraldéliyde cliloropropionique en saturant 

 de gaz chlorhydrique sec l'acroléine placée dans un mélange réfrigérant. 

 Après douze heures, avec une basse température, le tout se prend en une 

 masse cristalline imprégnée d'inie matière huileuse. La partie liquide, 

 séparée par fillration, est soumise à la distillation dans le vide; sous 

 io°"" de pression, il passe, entre 4o° 6t 5o°, un liquide incolore, ré- 

 duisant énergiquement la liqueur cupropotassique, et qui n'est autre que 

 de l'aldéhyde chloropropionique C^H'ClO non encore polymérisée. Satu- 

 rée de gaz chlorhydrique, elle se poly merise au bout de quelques jours. 

 Après que ce corps a passé à la distillation, on recueille un mélange d'al- 

 déhyde et de son polymère, et le point d'ébuUition s'élève jusqu'à 170°, 

 température à laquelle distille le polymère, qui cristallise immédiatement 

 dans le récipient. Quant à la partie solide, on la purifie par une compres- 

 sion ou une distillation dans le vide, puis on fait cristalliser la matière en 

 la dissolvant dans neuf fois son poids d'alcool à la température de 3o° et 

 abandonnant la solution à l'évaporation. 



(' ) jénn. lier Chein. iind Pharm., t. CXII, p. i ; iSSg. 



(-) Berichte der dcutschen chcin. GescUsch., t. XII, j). 1487. 



