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» La paraldéhyde chloropropionique loriue de magnifiques aiguilles 

 transparentes ressemblant au sulfate de soude; elle fond à 33°, 5 et distille 

 entre 170" et 175° sous une pression de 12""" à iS™". A la pression or- 

 dinaire, elle ne fournit par la distillation que des traces d'acide cldorhy- 

 drique et d'acroléine; mais elle passe entre i3o° et 170", en se dépolymé- 

 risant et fournissant un liquide incolore, très réducteur, qui, à une seconde 

 distillation, passe tout entier entre 120° et i3o° : c'est l'aldéhyde chloropro- 

 pionique C'H^CIO qui se polyraérise de nouveau en peu de temps, grâce 

 à la présence d'une petite quaniité d'acide chlorhydrique. 



» La paraldéhyde chloropropionique n'agit pas sur la liqueur cupropo- 

 tassique; cette réaction permetde distinguer les aldéhydes de leurs produits 

 de condensation ; en effet, la paraldéhyde ordinaire, la paraldéhyde isobu- 

 tylique, la métacroléine n'ont pas de pouvoir réducteur. 



» On doit la représenter par la formule C'H'^CÎ'O' = 3(C'H'CI0), 

 comme l'indique la densité de vapeur de la métacroléine. 



» La paraldéhyde chloropropionique est un corps très stable; nous 

 n'avons pu encore remplacer le chlore par le groupe OH. L'eau, la baryte 

 à 100'^, l'acétate d'argent, l'acétate de plomb à 120° ne l'attaquent pas. 

 A 110°, l'eau et la baryte mettent en liberté l'acide chlorhydrique, mais la 

 majeure partie de la matière organique est transformée en une résine ana- 

 logue au disacryle. L'éthylate de sodium réagit assez facilement en don- 

 nant un liquide huileux qui n'a pas encore été examiné. 



» Métacroléine. — Nous avons préparé la métacroléine, en suivant les 

 indications de Geuther et Carlmell, par la distillation de la paraldéhyde 

 chloropropionique avec son poids de potasse pulvérisée. Le rendement 

 est très faible, 12 à i5 pour 100 du poids de la paraldéhyde. 



M La métacroléine cristallise en belles lames transparentes par évapora- 

 tion de sa solution alcoolique; elle fond à 45"-46". Sa densité de vapeur, 

 prise à i32" par le procédé Hofmann, a été trouvée égale à 5,9; la théorie, 

 pour la formule CII'-O^ est de 5,8, ce qui prouve qu'elle dérive de la 

 condensation de 3""' d'acroléine. A 160% il y a commencement de disso- 

 ciation ; la densité est de 4)5, et à 182'^ de 3,99. 



)> MM. Geuther et Cartmell ont montré qu'elle distille à 170° sous la 

 pression ordinaire, avec décomposition partielle et production d'acroléine. 



» Dissoute dans le chloroforme, elle fixe directement le brome ; par 

 l'évaporation, à la température ordinaire, il se dépose un cor|)s solide que l'on 

 fait recristalliser dans une petite quantité de chloroforme bouillant. Le 

 bromure de métacroléine est en petites aiguilles feutrées, d'un aspect nacré; 



G. R,, 1881, 1" Semestre. (T. XCU, WG.); 4» 



