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il est identique avec le produit de polymérisation du bromure d'acroléine 

 décrit par M. Henry et par M. Linnemann, et dont nous avons commencé 

 l'étude. 



M D'après la densité de vapeur de la niétacroiéine, ce bromure, comme 

 la paraldéhyde chloropropioniquc, est formé par la condensation de 3""" 

 du bromure C'H'Br'O ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — action de l'acide chlorliydiique sur l'aldéhyde. 

 Note de M. H.vxkiot, présentée par M. Wuriz. 



« Lieben avait décrit {Comptes rendus, t. XLVI, p. 662) comme produit 

 de l'action de l'acide chlorhydrique sur l'aldéhyde un composé qu'il 

 nomma oxycidorure d'éthylidène, répondant à la formule 0*11*001°. Geu- 

 ther et Cartmell, analysant le produit brut de l'action de l'acide chlorhy- 

 drique sur l'aldéhyde, admirent la formation d'un corps intermédiaire 

 C'H'^CPO-, combinaison d'aldéhyde et d'oxychlorure d'éthylidène. J'ai 

 repris l'étude de cette réaction. 



» De l'aldéhyde pure, soigneusement refroidie, est soumise à l'action 

 d'un courant lent de gaz chlorhydrique sec. L'aldéhyde peut absorber, dans 

 ces conditions, la moitié de son poids d'acide chlorhydrique sans se trou- 

 bler. Si l'on distille à ce moment le liquide, on obtient une substance passant 

 à 25° sous une pression de o'",o4 et répondant à la formule C*H'0, HCl^. 

 Oe corps est très instable, il perd de l'eau avec la plus grande facilité en 

 donnant le corps de Lieben. Oette déshydratation se produit sous l'influence 

 de la chaleur ou d'un excès d'acide chlorhydrique; elle se produit plus 

 lentement lorsque l'on abandonne à lui-même le corps purifié par la distil- 

 lation. 



» Lorsque l'on fait passer un courant rapide d'acide chlorhydrique dans 

 de l'aldéhyde maintenue à 0°, il se sépare immédiatement de l'eau, et la 

 couche supérieure, distillée dans le vide, passe à 58°-6o° sous une pression 

 deo™,o4 de mercure : c'est le corps de Lieben. Les portions supérieures 

 renferment un liquide passant à 100° et répondant à la formule O^H'^OOP. 

 En présence de l'eau, il se décompose en donnant de l'aldéhyde croto- 

 nique. Cette réaction et sa composition centésimale permettent de le con- 

 sidérer comme l'analogue de l'oxychlorure d'éthylène, mais obtenu au 



(') Ce travail a été exécuté au laboratoire de M. Wurtz. 



