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 moven de l'aldéhyde crotoniqiie. La production de ce corps est d'autant 

 plus grande que le courant d'acide chlorhydriqiie a été plus longtemps 

 prolongé, mais toujours assez faible. Ainsi 2"*° d'akléliyde m'ont fourni 

 i''S,8oo d'oxychlorure d'éthylidène et 5o*^'' seidement de ce composé. 



» D'après son mode de formation roxychlorin-e d'éthylidène paraît être 

 l'élher bichioré symétrique. Il résulte, en effet, de la désliydratation du 

 composé 



CH' 



I 

 CH 



Cl OH, 



Cl Cl 



I I 



et doit présenter la constitution CTPCH -0-CH - CH'. 



» L'eau froide ne le décompose que fort lentement, l'eau bouillante le 

 décompose plus rapidement en acide chlorhyilrique et aldéhyde. 



» L'alcool se combine immédiatement à lui en donnant l'acétochlorhy- 

 drine d'éthylidène, décrite par MM. Wurtz et Frappoli. 



» Lorsque l'on fait traverser une solution éthérée d'élher bichioré par 

 lui courant de gaz ammoniac, il se dépose de longues aiguilles qui ne 

 tardent pas à envahir toute la masse el qui répondent à la composition 



CH«CH-0-CH-CH', 2HCI. 

 AzH- AzH^ 



Ces aiguilles s'effleurissent rapidement dans l'air sec en perdant une partie 

 de leur acide chlorhydrique. Leur solution aqueuse brtuiit rapidement en 

 se décomposant. Chauffées sur la lame de platine, elles répandent l'odeur 

 des composés pyridiques. 



» Je continue actuellement l'étude de ces dérivés au laboratoire de 

 M. Wurtz. » 



PATHOLOGIE COMPARlîE. — Inoculation de In moive au chien. Note 

 de M. \ . Galtieu, présentée par M. Bouley. 



« Le chien, comme le lapin, et plus sûrement que ce dernier, contracte 

 la morve par inoculation; la connaissance de ce fait est déjà ancienne. 

 Voici les résultats de mes expériences personnelles. 



