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 monlré que la base contenue dans cette fraction possédait la composition 

 de la lulidine, qui a été sans doute entraînée à la distillation. 



» I.a troisième fraction passait de i3o" à 160**. Desséchée sur la potasse 

 caustique, elle a été rectifiée à part. Quelques gouttes passaient de i3o" à 

 i5o°. Le thermomètre s'est élevé très lentement de i5o" à 160°. J'ai obtenu 

 ainsi 3^^ d'une base présentant tous les caractères de la lutidine d'Ander- 

 son; le chlorhydrate et le chloroplatinate de cette base ont été également 

 préparés. L'analyse de ces sels a donné des nombres conduisant exacte- 

 ment à la formule de la lutidine. 



» On voit donc qu'il se forme deux lutidines dans la distillation potas- 

 sique de la cinchonine. Il est certain qu'on pourra séparer ces deux bases 

 par la distillation fractionnée, à condition d'employer une quantité de qui- 

 noléine brute assez grande. On sait que les lutidines contenues dans l'huile 

 de Dippel ne peuvent être séparées par ce moyen. 



» IL J'ai soumis à une oxydation ménagée la lutidine bouillant à i65° 

 que j'ai étudiée dans mon premier Mémoire, dans l'espoir d'obtenir un 

 acide dicarboné et de déterminer la nature de cet acide. Dans le but de 

 modérer la réaction, j'ai employé une solution froide de permanganate 

 de potassium. A cet effet, 338"' de lutidine ont été ajoutés à une solu- 

 tion de i46®'^ de permanganate de potassium dans 6'" d'eau. Au bout de 

 trois mois, la décoloration était complète. J'ai obtenu 40^"^ d'un sel de po- 

 tassium entièrement soluble dans l'alcool. Ce sel a été dissous dans l'eau, 

 puis traité par un excès d'acétate de cuivre en solution concentrée. 



» Le sel de cuivre qui se précipite, décomposé par l'hydrogène sulfuré, 

 fournit un acide solide, cristallisable, très solulile dans l'eau chaude et 

 l'alcool tiède, fondant à 23o''-23i'' et commençant à se sublimer à i5o°. 



» L'analyse (') de cet acide a conduit à la formule C^H^AzO^, qui est 

 celle de l'acide nicotinique que M. Laiblin a obtenu par l'oxydation de la 

 nicotine et avec lequel notre acide piraît identique. L'acide nicotinique, 

 en effet, fond à 229°-23o'', d'après M. Weidel. Les analyses des sels de potas- 

 sium et d'argent confirment cette formule. Le sel de cuivre d'où l'on a 

 retiré l'acide est représenté par la formule C H' AzO^,Cu OH (-), qui en 



Expérience. Théorie. 



(') Carbone 58,43 58,54 



Hydrogène 4) ' ■ 4; 06 



Azote 1 1 ,52 1 1 )4o 



(*) Cuivre 3i,45 3i,36 



