(4.5) 

 fait un sel basique. Ce sel est amorphe. Le sel d'argent (') esl 



CH^AgAzO-. 



/ Az 



» L'oxydation ménagée et complète de la lutidine C'H^ — CH^ aurait 



\ CH^ 

 / Az 



dû donner un acide dicarbonéC'H' — CO^H 



\ CO^H. 



» Il résulte de mes expériences que l'oxydation va plus loin et fournit 



/ Az 

 l'acide monocarboné G'H^ . r-r^i-,, 



^ KM a.. 



M Ce résultat admet deux interprétations : ou bien la lutidine bouillant 

 à 165" renferme deux groupes méthyliques dans la position ortho 



, Az 

 C* H' _ CHf 



\CHf,, 



cas dans lequel l'un de ces groupes se détruit facilement par oxydation, 

 comme on sait; ou bien cette lutidine constitue l'éthylpyridine 



cas dans lequel le groupe éthylique n'a dû donner par oxydation qu'un 

 seul carboxyle. 



M Au moment où je rédigeais cette Note, j'appris que M. Wichne- 

 gradsky s'est arrêté à cette dernière conclusion, après avoir obtenu des 

 résultats semblables à ceux que j'ai fait connaître. On sait aussi que M. Wei- 

 del, en oxydant le mélange de bases bouillant entre i5o° et 170° et pro- 

 venant de l'huile animale de Dippel, a obtenu, indépendamment de deux 



/• Az 

 acides isomériques C*H' — CO-H, une petite quantité d'acides nicotinique 



\ CO^H, 

 et isonicotinique. Il est donc possible que le mélange de bases dont il s'agit 

 renferme une petite quantité de la lutidine bouillant à i65" que j'ai dé- 

 crite. 



» III. A côté des bases pyridiques il se forme, par la distillation de 

 la cinchonine avec la potasse, une très petite quantité de produits neutres. 

 On les a isolés en épuisant par l'éther la solution chlorliydrique très 



(•) Argent 46,7° 4^-95 



