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 qui, évaporée à siccité dans le vide, laisse comme résidu une poudre d'un 

 bleu grisâtre. L'alcool sépare cette poudre en deux parties: l'une, soluble, 

 laisse par évaporation une masse amorphe bleue; l'autre, insoluble, se 

 présente après dessiccation comme une masse également a moi plie et diver- 

 sement colorée, avec des reflets rouges, bleus, violets, etc. L'analyse 

 conduit à attribuer, à ces deux corps amorphes et fort avides d'eau, les 

 compositions suivantes : 



» 1° Pour le corps soluble dans l'alcool, 



(C*H'ÂzO=')^+CuO; 



» 2° Pour le corps insoluble dans l'alcool, 



C*H'AzO'-t-CuO. 



» Les oxydes et les carbonates de plomb, de zinc, de mercure et d'argent 

 se combinent également au comjjosé C*H' AzO' 4- ^H^O. Les carbonates 

 et les oxydes des métaux delà famille du fer ne se combinent pas, même à 

 l'ébullition. L'étude de ces combinaisons métalliques sera d'ailleurs ulté- 

 rieurement poursuivie (*). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un liomotogue s/nt/iëtique de la peUetiérine. 

 Note de M. A. Étard, présentée par M. Cahours. 



« L'hydrogène contenu dans le chlorhydrate d'ammoniaque se comporte 

 comme un réducteur vis-à-vis de la glycérine, en éliminant les oxhydriles 

 de celle-ci à l'état d'eau. Le produit résultant de cette réaction est un alca- 

 loïde oxygéné renfermant CH'AzO, correspondant, comme isomère, 

 une des nombreuses hydroxypicolines que la théorie de la série pyridique 

 fait prévoir, et que j'appellerai hydroxypicoline pour cette raison. 



H On prépare l'hydrox^ picoline en soumettant à la distillation la plus 

 lente possible un mélange de 5o^ de sel ammoniac et de 3ooE' de glycérine 

 industrielle non desséchée. Le produit de la distillation, traité par de la 

 soude concentrée, fournit 4o^' d'une huile jaunâtre constituée par l'alca- 

 loïde presque pur, qui, séparé à l'entonnoir ou, mieux, distillé dans la va- 

 peur d'eau, transformé en chlorhydrate, filtré et régénéré par la potasse, 

 bout, après fractionnement, à i55°. 



(') Ce travail a été fait au laboratoire de M. Scliiitzenberger, au Collège de France. 



