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 que l'on obtient en épuisant l'action de la diastase sur l'amidon Elle n'est 

 donc pas modifiée par ce ferment; le suc pancréatique ne l'attaque p. s 

 non plus; la lenteur avec laquelle elle est sàccharifié-e, sous rinfliience de 

 l'acide sidfurique dilué et bouillant, est attestée par ce fait, qu'on la trouve 

 dans toutes les glucoses du commerce, dont la plus-pure en confient encore 

 de lo à i5 pour loo. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une am/ lamine active. Note de M. R.-T. Plimpton, 



présentée par M. Wurtz. 



« J'ai essayé de préparer l'amylamine correspondant à l'alcool amylique 

 actif de fermentation : j'ai obtenu une aminé qui possède le pouvoir rotatoire 

 et dont les propriétés ne sont pas tout à fait celles de l'amylamine inactive 

 que j'ai décrite dans une Note précédente (Comptes renc/us, t.XCI, p. 433). 



» Pour obtenir l'alcool actif, on a rectifié l'alcool amylique brut possédant 

 un pouvoir rotatoire de i^So' pour une longueur deo", lo; le produit a 

 donné une déviation de2°io' pour la même longueur. Suivant le procédé 

 de M. Le Bel, cet alcool a été éthérifié par l'acide chlorhydrique gazeux. 



» On a arrêté l'opération lorsqu'il n'est plus resté que 'yôo^'" d'alcool sur 

 3200^'' de substance employée. 



«L'alcool ainsi obtenu bouillait de 127° à i3i° ettournait de4'' pour une 

 longueur de o™, 10 (appareil Cornu). L'amylaminea été préparée en partant 

 de l'alcool : 1° par le procédé de M. Wurlz; 2° en chauffant le bromure 

 actif à 100° avec l'amoniaque alcoolique. Le bromure d'amyle employé 

 tournait de 3° pour une longueur de o™, 10. 



» L'amylamine obtenue par le dernierprocédé était un peu plus active que 

 l'autre : elle tournait de 3°3o' tandis que l'autre tournait de 3° 5' à gauche 

 pour la même longueur. Il est probable que la cause de cette différence 

 est la température élevée nécessaire pour distillerie mélange d'amyisulfate 

 et de cyanate de potassium. 



» A 0°, la densité a été trouvée de 0,7725 (amylamine inactive; 

 rf = 0,7678 à o"). 



» Elle forme un chlorhydrate très déliquescent. Une analyse a donné, 

 pour 100, Cl = 29,oo(calculé, 28,74). La solution aqueuse du chlorhydrate 

 tourne à droite. 



» Le chloroplatinate se dépose de sa solution aqueuse bouillante en 

 lamelles cristallisées douées d'un bel éclat. L'analyse a donné, pour lûo, 

 Pt = 33,63 (calculé, 33,73). 



