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 sont longues et délicates, et généralement deux chimistes, opérant sur les 

 mêmes matières, arrivent à des résultats ne conconlant pas entre eux. 



» Nous allons décrire un mode de séparation de ces deux métaux, déri- 

 vant de deux procédés coniuis, et dont l'emploi permettra le dosage exact 

 des deux oxydes et la prépai-alion des deux métaux purs. 



M Les deux procédés qui nous ont mis sur la voie de celui que nous 

 proposons sont : 



» 1° Celui de M. Pisani : emploi de la potasse caustique en présence 

 d'une liqueur anunoniacale dans laquelle sont dissous lés deux oxydes et 

 à l'abri du contact de l'air (circonstance difficile à obtenir). L'oxyde de 

 nickel seul se précipite en totalité, mais il entraine toujours plus ou moins 

 d'oxyde de cobalt. 



» 2° Celui de M. Terreil : précipitation du cobalt dans une liqueur acide, 

 à l'état de chlorhydrate de roséocobaltiaque. L'oxyde de cobalt a été sur- 

 oxydé au moyen du permanganate de potasse. 



» Nous supposerons que, par les méthodes connues, on ait ol)tenu les 

 deux corps, cobalt et nickel, soit à l'état d'oxydes purs, soit à l'état de sul- 

 fures purs, débarrassés des matières étrangères contenues dans les sub- 

 stances qui les renfermaient. 



» On dissout les deux oxydes, ou les deux sulfures, dans une eau régale 

 très chlorhydrique. On étend de beaucoup d'eau et on sature par de l'am- 

 moniaque en excès. On ajoute alors du permanganate de potasse, jusqu'à ce 

 que la solution reste rose pendant quelque temps. La liqueur est addi- 

 tionnée de potasse caustique pure. Le nickel se précipite à l'état d'oxyde 

 hydraté, entraînant l'oxyde de manganèse du permanganate en excès. On 

 lave par décantation, on filtre. Il est nécessaire de redissoudre le précipité 

 d'oxyde de nickel et d'oxyde de manganèse dans l'acide chlorhydrique; on 

 traite cette nouvelle liqueur par l'ammoniaque, le permanganate et la 

 potasse caustique. On réunit les eaux de lavage, qui renferment tout le 

 cobalt; on sature par l'acide acétique et ou précipite par l'hydrogène sul- 

 furé. 



» Le mélange d'oxyde de nickel et d'oxyde de manganèse est redissous 

 dans l'acide chlorhydrique, et la solution est saturée par l'ammoniaque. On 

 laisse pendant quelque temps la dissolution au contact de l'air: l'oxyde 

 de manganèse se précipite peu à peu en totalité. On filtre, et l'oxyde de 

 nickel est précipité de sa solution ammoniacale, saturée par l'acide acé- 

 tique, au moyen de l'hydrogène sulfuré. 



» Cette méthode est longue, surtout lorsqu'on opère sur de l'oxyde 



