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 nous avons trouvé qu'il se produit un seul acide toluylbenzoïque, et il 

 nous a paru qu'il en était de même en général , et que l'on n'obtenait, dans 

 les réactions entre l'anhydride phtalique et les carbures aromatiques, qu'un 

 seul des isomères possibles. 



» Nous n'avons pas trouvé d'acide formé par la réaction de deux molé- 

 cules d'anhydride phtalique sur une même molécule d'hydrocarbure. 



» Les acides benzoyl- et toluylbenzoïques sont facilement et quantita- 

 tivement transformés en acides benzoïque et toluique, par fusion avec la 

 potasse, suivant l'équation 



CH' C«H^-CO-C''H*-CO^K + RHO = CH»-C°H'-CO=R+ CH'-CO^K. 



» Il se produit ainsi, aux dépens de l'acide totuylbenzoïque, de l'acide 

 paratoluique, sans mélange de composés isomériques. 



» Nous avons entrepris l'étude de cette classe de corps, dans l'espoir que 

 la série de réactions que nous venons d'exposer fournirait le meilleur 

 moyen de passer d'un hydrocarbure à l'acide correspondant ; mais nous 

 avons trouvé que la fusion avec la potasse ou la soude donne des résul- 

 tats bien moins avantageux avec les produits dérivés des hydrocarbures 

 supérieurs. 



» L'acide duroylbenzoïque, par exemple, se décompose presque entiè- 

 rement en durol, acide carbonique et acide benzoïque. 



» Lorsqu'il se produit un acide homologue de l'acide benzoïque, en 

 même temps que ce dernier, la réaction en question fournit un excellent 

 moyen de déterminer la place qu'occupait dans l'hydrocarbure l'atome 

 d'hydrogène remplacé par le groupe phtalique. Comme, d'autre part, les 

 composés dont il s'agit peuvent facilement être obtenus à l'état de pureté, 

 il nous paraît probable que l'on pourra user de ce moyen pour étudier l'in- 

 fluence de la position du groupe méthyle sur les propriétés physiques des 

 corps de la série aromatique et en particulier sur leur forme cristalline. 



» M. F. Meier a entrepris, à notre demande, l'étude de celte question et 

 il a déjà préparé les acides qui prennent naissance dans l'action de l'anhy- 

 dride phtalique sur les ortho, meta et paraxylènes, sur le pseudocuméne 

 et sur le mésitylène, ainsi que les sels et les élhers de ces acides. Les résul- 

 tats qu'il a obtenus seront bientôt publiés. 



» Nous avons fait porter nos recherches sur les acides toluyl- et duroyl- 

 benzoïques et nous donnons ici l'indication de quelques-unes de leurs 

 propriétés. 



