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sépare en grande partie à froid. Les cristaux se déposent de leur solution 

 dans un mélange d'alcool et de toluène en petits prismes transparents du 

 type anorthique, très brillants, mais à faces extrêmement ondulées, ce qui 

 rend les mesures très incertaines, lis retiennent une molécule d'eau de 

 cristallisation, et fondent un peu au-dessus de loo", en perdant leur eau; 

 en même temps le point de fusion s'élève peu à peu. 



» L'acide anhydre peut être facilement obtenu cristallisé en courtes ai- 

 guilles d'une certaine épaisseur, par dissolution dans le toluène bouillant 

 et refroidissement. 



» La plupart des sels cristallisent facilement, mais en cristaux microsco- 

 piques. Ceux de potassium, de sodium et de calcium sont très solubles; celui 

 de baryum, difficilement soluble, renferme (CM!" 0')-î5a 4- 4H-0; celui 

 de cadmium forme des prismes aciculaires renfermant \\\-0, celui de cuivre 

 renferme 4H^O; il cristallise dans l'alcool en longues lames; le sel d'argent 

 ne fond pas sous l'eau; il forme de fines aiguilles. 



» Ijéllier mélhylique fond à 53° et forme des prismes courts. L'éther éthy- 

 lique fond à 68°-69''; ils distillent avec décomposition partielle. Ils sont tous 

 deux soluiiles dans l'alcool. 



M Le sel de sodium fondu avec 5 ou 6 parties de potasse à une température 

 un peu supérieure à 3oo°est entièrement transformé en acides benzoïque 

 et paratoluique. Ces deux acides peuvent être séparés par des sublimations 

 ménagées et par des cristallisations dans l'eau. On lésa isolés ainsi chacun 

 avec son point de fusion caractéristique. Les parties intermédiaires oxydées 

 soigneusement en solution alcaline par le permanganate de potassium n'ont 

 pas donné autre chose qu'un mélange d'acides benzoïque et téréphtalique; 

 elles ne renfermaient donc aucun acide autre que l'acide benzoïque et 

 l'acide paratoluique. 



■a Cette réaction est assez nette pour fournir un des meilleurs moyens de 

 préparer l'acide paratoluique à l'état de pureté. 



» Acide duroy (benzoïque 



C"H"0' = C«H(CH')^-CO-C*H*-CO'H. 



Il s'obtient très facilement par la réaction décrite plus haut; il semble 

 très facile à purifier par des cristallisations fractionnées et est d'un beau 

 blanc. Néanmoins, des traces d'impuretés altèrent notablement son point 

 de fusion, que nous n'avons pu déterminer encore avec une entière certitude ; 

 il est situé au-dessus de a6o°. 



>• L'acide ne fond pas sous l'eau, mais son sel de baryum et la plupart des 



