( 884 



CHIMIE OUGANIQUE. — Action du peiclitoriire de phosphore sur V aldéhyde 

 isobuiylique. Note de M. S. OEcoximiDÈs, présentée par M. A. Wuriz. 



« L'aldéhyde isobuiylique que j'ai employée pour mes expériences a 

 été préparée en partant de l'alcool isohutylique, suivant le procédé ordi- 

 naire. 



» J'ai laissé tomber goutte à goutte l'aldéhyde isobutylique sur un excès 

 de perchlorure de phosphore contenu dans un flacon bien refroidi. Les 

 premières gouttes produisent une très vive réaction. Quand le mélange des 

 deux corps est effectué, on l'abandonne à lui-même, à la température ordi- 

 naire, pendant quelques heures. On laisse tomber le mélange devenu liquide 

 dans de l'eau glacée. Il se forme deux couches, dont l'une est huileuse, 

 et que l'on sépare au moyen d'un entonnoir à robinet. On lave à l'eau et 

 on traite par le bisulfite de sodium très concentré, poiu- enlever la plus 

 grande partie de l'aldéhyde isobutylique non attaquée. En effet, soit qu'on 

 ait recours à ce procédé, soit qu'on emploie la distillation fractionnée, il 

 reste toujours une faible proportion (i à i,5 pour loo) d'aldéhyde mé- 

 langée avec l'isobutylène chloré (CH' j^=C=CHCl qui prend naissance dans 

 la réaction. Le point d'ébullition de ce dernier composé n'est pas très éloi- 

 gné de celui de l'aldéhyde isobutylique. L'huile séparée de la solution du 

 bisulfite a été agitée avec du carbonate de potassium, desséchée sur lechlo- 

 rure de calcium et fractionnée. 



» Les premières portions qui passent jusqu'à 65° contiennent beau- 

 coup d'aldéhyde isobutylique. Cette aldéhyde, par l'action de l'acide chlor- 

 liydrique qui se dégage abondamment au commencement de la distilla- 

 tion, se transforme en paraldéhyde. 



» La seconde partie, qui bout à 66°- 70", est l'isobutylène chloré 



^y3/C = CHCl, 



mélangé avec une petite quantité d'aldéhyde isobutylique, ainsi que l'in- 

 diquent les dosages de Cl, C et H : 



C. 

 H. 



Cl. 



